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搜索结果: 1-9 共查到知识库 水产学 RNA相关记录9条 . 查询时间(0.166 秒)
为开发与草鱼生长性状相关的基因以及单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)标记,本研究采用转录组测序技术(RNA sequencing,RNA-Seq)对草鱼快长组和慢长组的肝脏、肌肉和脑组织分别进行分析,共获得31 465万条高质量短读序(clean reads),经组装得到34 147条拼接基因(unigene),平均长度为1 060 bp,其中有...
本研究以日照海域同一家系的2龄长牡蛎性腺为研究对象,通过small RNA-seq和RNA-seq技术筛选和鉴定出大量的非编码微小RNA(miRNA)、长链非编码RNA(lncRNA)和环状RNA(circRNA),并对其进行了生物学特征分析。结果显示,以斑马鱼为参考序列,获得25~30个已知miRNA成熟体和51~63个已知miRNA前体,预测到53~71个新miRNA成熟体和53~77个新mi...
本研究依据赤点石斑鱼神经坏死病毒(Red-spotted grouper nervous necrosis virus, RGNNV) RNA2的序列,在其3′端设计反转录引物,在5′端设计PCR扩增引物,构建了一种可以评价RNA链相对完整性的RT-PCR方法,命名为LR RT-PCR(Left reverse transcript Right amplify RT-PCR),并对该方法的引物浓度...
褐牙鲆(Paralichthys olivaceus)幼鱼分别在温度8.5 ℃(T8.5)、13.0 ℃(T13.0)、17.5 ℃(T17.5)、22.0 ℃(T22.0)、26.5 ℃(T26.5)下养殖10 d后,调整至生长最快的温度22.0 ℃后养殖30 d,研究了生长激素(GH)、类胰岛素生长因子I(IGF-I)、RNA/DNA比值和糖原质量分数的变化。除在胁迫阶段T17.5处理血浆IG...
本研究以凡纳滨对虾为研究对象,取其肌肉组织28℃下保存于不同饱和度和不同pH的铵盐保存液中,保存一定时间后,通过组织总RNA提取、RT-PCR法及荧光定量RT-PCR法鉴定比较选择方便有效的保存方法。结果显示,从含25mmol/L柠檬酸钠和20mmol/L EDTA的饱和醋酸铵保存液和饱和硫酸铵保存液中保存的组织中提取的RNA较完整。通过调节pH进行保存液的优化,提取RNA后的凝胶电泳、RT-PC...
为了找到最适合青虾眼柄总RNA抽提的方法,本试验先后使用RNAiso Plus、RNeasy Mini Kit、 Unizol 等产品抽提青虾眼柄总RNA并在方法上进行了改良,通过电泳、紫外分光光度计和RT-PCR对总 RNA进行检测和分析。结果表明RNAiso 法抽提的RNA色素含量高;改良RNAiso 法抽提的RNA 有部 分降解,含色素少,对反转录酶有一定的抑制作用但不影响RT-PCR...
研究了pH胁迫对日本对虾血清非特异性免疫因子及对虾肌肉RNA/DNA比值的影响。结果表明,低pH胁迫组(pH 7.2)和高pH胁迫组(pH 9.2)总一氧化氮合成酶(TNOS)活力分别在3、12 h时达到最大;而诱导型一氧化氮合成酶(INOS)活力在3 h时达到最大值,随着胁迫时间的延长,酶活力逐渐降低,至72 h趋于稳定,并表现出高pH变化免疫适应能力较差的现象。两pH胁迫组酚氧化酶(PO)活力...
构建该转录载体系统是819-04-01课题“对虾抗杆状病毒基因工程育种研究”中所要突破的最关键技术。其载体系统所选的元件均为国内外首次采用,具有极高的创新点:载体系统用的靶基因为对虾斑杆状病毒DNA聚合酶基因。该基因是在完成测定对虾白斑杆状病毒基因组全序列(该颊毒基因组申请国家专利已得到受理,并在申请国际专利)的基础上,通过计算机生物软件分析确定的。DNA聚合酶基因是病毒复制的关键基因,因此转基因...
构建该转录载体系统是819-04-01课题“对虾抗杆状病毒基因工程育种研究”中所要突破的最关键技术。其载体系统所选的元件均为国内外首次采用,具有极高的创新点:载体系统用的靶基因为对虾斑杆状病毒DNA聚合酶基因。该基因是在完成测定对虾白斑杆状病毒基因组全序列(该颊毒基因组申请国家专利已得到受理,并在申请国际专利)的基础上,通过计算机生物软件分析确定的。DNA聚合酶基因是病毒复制的关键基因,因此转基因...

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