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HPV 58型E7蛋白特异结合多肽的筛选及分析
噬菌体展示 E7蛋白 多肽
2012/11/7
利用M13噬菌体展示技术筛选HPV 58型E7蛋白特异性结合12肽,对这些多肽的序列比对分析得出其共有序列,同时通过BLASTP序列对比分析获得能与E7结合的内源蛋白.利用GST-E7融合表达蛋白为正筛靶分子,GST蛋白为负筛靶分子进行4轮的正负亲和筛选,经过ELISA活性鉴定获得71株阳性克隆,通过DNA测序和序列分析,得到2个能与E7蛋白发生特异性结合的共有序列NHXXANPQQXPQ和TMG...
尖锐湿疣样本中HPV病毒的分子检测
尖锐湿疣 人乳头瘤病毒 临床诊断
2008/2/1
摘要调查男性和女性尖锐湿疣样本中人乳头瘤病毒（HPV）的检出率及病毒类型，为研发相关防治疫苗提供依据，以HPV 外壳蛋白DNA序列为模板设计特异引物，SSP－PCR扩增检测样本中HPV的感染率和病毒类型。收集了北京及邯郸市医院门诊尖锐湿疣样本22例，其中男性13例，女性9例。检测发现所有样本中存在着高浓度的HPV病毒DNA。男性样本中有5例感染HPV6型，6例感染HPV11型，2例为HPV6＋HP...
摘要 利用计算机分析 HPV- 6b E1和 HPV- 1 1 E1 m RNA的同源序列 ,设计出通用于两者的锤头状核酶—— Rz1 2 82 (HPV- 6b基因 1 2 82位 ) ,通过体外转录建立了体外大量制备 Rz1 2 82的方法 .体外的切割实验表明 ,Rz1 2 82可在体外准确和有效地切割 HPV- 6b/1 1 E1靶 RNA,形成 2 68nt/52nt和 2 31 nt/...