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中国细胞生物学学会孔炜/孙金鹏团队发现体内血管紧张素II受体AT1的偏好性拮抗剂COMP及其在抑制腹主动脉瘤中的关键作用（图）
中国细胞生物学学会 孔炜 孙金鹏 血管紧张素II 受体AT1 偏好性 拮抗剂 COMP 抑制腹 主动脉瘤 关键作用
2021/2/3
G蛋白偶联受体（GPCR）偏好性的激动或抑制可选择性地调控下游信号和相关功能，是近10年来GPCR药物开发的热点。GPCR血管紧张素II受体AT1参与了多种重大心血管疾病的发生发展。目前已发现内源性AT1受体的偏好激动分子或因素，包括Ang1-7和机械牵张力，这些因素往往促进心血管疾病的发展，因此，体内可能也存在抑制AT1活力的内源性拮抗剂来维持血管稳态，但是否真正存在AT1受体的内源性拮抗剂尚不...
北京大学医学部孔炜和孙金鹏团队发现体内血管紧张素II受体AT1的偏好性拮抗剂COMP及其在抑制腹主动脉瘤中的关键作用（图）
北京大学医学部 孔炜 孙金鹏 体内血管 紧张素II 受体AT1 偏好性 拮抗剂 COMP 抑制腹 主动脉瘤 关键作用
2021/2/5
2021年1月28日，北京大学基础医学院生理学与病理生理学系孔炜教授和孙金鹏教授合作，在《Cell Research》上发表了题为“Cartilage oligomeric matrix protein is an endogenousβ-arrestin-2-selective allosteric modulator of AT1 receptor counteracting vascular...