搜索结果: 1-13 共查到“特色库 DNA”相关记录13条 . 查询时间(0.281 秒)
中国科学院城市环境研究所水生态健康研究组（杨军团队）以水库浮游生物群落为例，评估了5种常用的DNA提取试剂盒对浮游生物多样性、群落组成、结果重复性的影响。研究表明：不同的DNA提取方法对真核浮游生物的α多样性无显著影响，而对浮游细菌的α多样性有显著的影响；在“种”和门的分类阶元水平上，不同DNA提取方法对少量特定的浮游微生物有显著的影响。与优势类群相比，稀有类群结果受到不同试剂盒的影响较大，且结果...
斜带髭鲷线粒体DNA 控制区序列的结构分析
斜带髭鲷 线粒体基因组 Ｄ－ｌｏｏｐ
2013/1/15
采用ＰＣＲ技术获得我国南海斜带髭鲷（Ｈａｐａｌｏｇｅｎｙｓｎｉｔｅｎｓ）养殖及野生群体共５０尾样品的ｍｔＤＮＡ控制区全序列，长度范围７８８～７９０ｂｐ；测得序列与ＧｅｎＢａｎｋ下载的其他鲈形目鱼类Ｄｌｏｏｐ全序列利用ＣＬＵＳＴＡＬＸ进行排序后，对控制区结构进行分析。识别了其终止结合序列区、中央保守区和保守序列区，指出了终止相关序列的主体是ＴＡＣＡＴ与其反向互补序列ＡＴＧＴＡ以及一系列保守序列（Ｃ...
单细胞凝胶电泳检测百草枯对大鳞副泥鳅血细胞ＤＮＡ的损伤
百草枯 单细胞凝胶电泳 大鳞副泥鳅
2013/1/15
以大鳞副泥鳅（Ｐａｒａｍｉｓｇｕｒｎｕｓｄａｂｒｙａｎｕｓ）为受试对象，设置０．３０２、０．３６２、０．４３４、０．５２１、０．６２５ｍＬ／Ｌ共５个浓度组和１个对照组，通过单细胞凝胶电泳技术（ＳＣＧＥ），研究除草剂百草枯对大鳞副泥鳅血细胞ＤＮＡ６、２４、４８、９６ｈ所造成的损伤。结果表明，６、２４、４８、９６ｈ时处理组与对照组相比，在尾部ＤＮＡ百分比（ＴａｉｌＤＮＡ）、慧星尾长（Ｔａｉｌｌｅｎｇｔ...
东昌湖野生鲤鱼线粒体DNA RFLP分析
野生鲤鱼 线粒体DNA 限制性内切酶酶切多态性（RFLP）
2013/1/16
利用差速离心法及ＲＮａｓｅ消化法制备并纯化了采自山东东昌湖野生鲤（Ｃｙｐｒｉｎｕｓｃａｒｐｉｏｈａｅｍａｔｏｐｔｅｒｕｓ）的肝脏及性腺线粒体ＤＮＡ，用７种限制性内切酶对其ｍｔＤＮＡ进行酶解，经琼脂糖凝胶电泳分离酶解片段，用Ｇｅｌ５０００凝胶图像分析系统进行采集和分析。结果显示，东昌湖野生鲤的ｍｔＤＮＡ分子大小为（１６．６２±０．１５）ｋｂ，ＢｇｌⅠ、ＢｇｌⅡ、ＥｃｏＲⅠ、ＨｉｎｄⅢ、ＰｓｔⅠ、Ｋ...
斑点叉尾!病毒“自杀性”ＤＮＡ疫苗的构建及其体外表达检测
斑点叉尾!病毒 “自杀性”ＤＮＡ疫苗 构建 表达
2013/1/16
根据ＣＣＶＯＲＦ６基因序列，设计合适的引物，扩增ＯＲＦ６基因，分别将其克隆到“自杀性”ＤＮＡ疫苗载体ｐＳＦＶ与常规ＤＮＡ疫苗载体ｐｃＤＮＡ３．１（＋）中，转化感受态细胞ＤＨ５α后提取质粒，构建斑点叉尾!（Ｉｃｔａｌｕｒｕｓｐｕｎｃｔａｔｕｓ）“自杀性”ＤＮＡ疫苗ｐｓ－ＯＲＦ６与常规ＤＮＡ疫苗ｐｃｄ－ＯＲＦ６，利转化后的大肠杆菌菌液为模板进行ＰＣＲ扩增、提取质粒酶切鉴定以及序列测定等方法证实重组...
低浓度铜暴露导致梨形环棱螺氧化胁迫及DNA损伤的研究
Cu2+ DNA损伤 氧化胁迫 梨形环棱螺
2013/1/17
采用暴露重金属的方法，研究了不同浓度硫酸铜（Ｃｕ２＋分别为０００、０．００５、０．０１、０．０２、０．０５ｍｇ／Ｌ）在不同暴露时间（０～１４ｄ）下对梨形环棱螺（Ｂｅｌｌａｍｙａｐｕｒｉｆｉｃａｔａ）肝脏和鳃组织线粒体的活性氧（ＲＯＳ）含量、肝脏和鳃组织中金属硫蛋白（ＭＴ）含量和ＤＮＡ单链断裂程度的影响，探讨Ｃｕ２＋对梨形环棱螺的氧化胁迫和ＤＮＡ损伤及ＭＴ防御作用的机理。结果表明，Ｃｕ２＋对梨形环...
鸟类线粒体DNA结构特点及在鸟类研究中的应用
鸟类 线粒体DNA 分子标记
2013/7/19
介绍了鸟类mtDNA的结构和鸟类mtDNA作为分子标记的特点,并综述了mtDNA作为分子标记在鸟类的种间系统发生关系及分类、鸟类分子钟、地理分布区的推断和种群遗传多样性的研究中应用现状。
鱼类肠道微生物总DNA的提取
鲫 肠道细菌 DNA提取
2013/1/17
尝试提取鲫（Ｃａｒａｓｓｉｕｓａｕｒａｔｕｓ）肠道菌群总ＤＮＡ，为研究鱼类肠道菌群结构提供依据。以鲫肠道内容物为样本，用ＰＢＳ多次洗涤，离心样品，沉淀菌体。使用试剂盒法提取肠道菌群总ＤＮＡ，电泳结果显示，样品ＤＮＡ条带明亮，无降解现象，可用于后续分子生物学试验研究；通过设计的细菌通用引物，对其１６ＳｒＤＮＡ基因进行ＰＣＲ扩增，得到较清晰的图谱，条带整齐；表明采用该方法提取鱼类肠道微生物群落的ＤＮＡ...
辣椒基因组DNA提取及RAPD-PCR体系的优化
辣椒 DNA提取 RAPD 体系
2013/7/16
以改良的SDS法提取辣椒基因组DNA,利用正交设计优化辣椒RAPD-PCR反应体系中几个重要成分的浓度,建立了辣椒基因组适用的简单、稳定和重复性较好的RAPD-PCR反应体系。
三角帆蚌不同组织基因组DNA提取效果比较
三角帆蚌 基因组ＤＮＡ 斧足
2013/1/18
利用平衡酚－氯仿法分别提取三角帆蚌（Ｈｙｒｉｏｐｓｉｓｃｕｍｉｎｇｉｉ）斧足、鳃、闭壳肌、性腺、肝脏、心脏中的基因组ＤＮＡ，采用紫外分光光度测定法、琼脂糖凝胶电泳法、ＰＣＲ扩增法分析三角帆蚌不同组织基因组ＤＮＡ的提取质量。结果表明，三角帆蚌６个组织均能成功地提取基因组ＤＮＡ，但提取的ＤＮＡ质量存在差异；斧足中提取的ＤＮＡ纯度、浓度最高，ＰＣＲ扩增的条带最亮，因而是三角帆蚌提取ＤＮＡ的最佳组织；其次...
黑麦通用特异性DNA探针的筛选
黑麦 通用引物 特异性探针
2013/7/19
为了筛选出鉴定小麦背景下黑麦成分的通用特异性引物,选用胜利黑麦、八倍体小黑麦新麦73、六倍体小黑麦哈师209、普通小麦s165、中国春为试验材料,利用国内外发表的黑麦特异性DNA探针引物进行PCR扩增并进行了电泳检测。结果表明,在选用的6对引物(NOR-R1、AF1/AF4、PASW、pSC19.1、pSC20H、pSC10C)中只有4对引物即pSC20H、pSC119.1、AF1/AF4、NOR...