搜索结果: 1-4 共查到“肿瘤治疗学 Fas”相关记录4条 . 查询时间(0.062 秒)
Fas siRNA真核表达载体构建及其抑制Jurkat细胞凋亡的作用
siRNA Fas 真核表达载体 细胞凋亡
2013/12/30
构建Fas(CD95)特异性siRNA真核表达载体psilencircle-FasSi,转染Fas-FasL凋亡敏感细胞株Jurkat,研究其抗凋亡作用。方法 通过聚合酶链式反应(PCR)制备siRNA表达框架(SECs),转染Jurkat细胞,实时荧光定量PCR检测Fas mRNA抑制率,筛选出高效抑制Fas mRNA表达的siRNA;把筛选出的siRNA序列插入siRNA真核表达质粒psile...
fas和P53蛋白在可手术非小细胞肺癌的表达及对预后的影响
肺肿瘤 非小细胞肺癌 预后
2013/12/12
研究fas和P53蛋白在可手术非小细胞肺癌组织中的表达水平,及其对肿瘤生物学行为和患者预后的影响.方法 应用免疫组化方法检测269例完全性切除术后非小细胞肺癌(NSCLC)组织中fas和P53蛋白表达水平,SPSS10.0统计软件包进行数据分析.结果 269例非小细胞肺癌中,fas蛋白阳性116例,占43.4%;P53蛋白阳性133例,占49.1%.单因素分析显示,fas蛋白阴性是显著的不良预后因...
视黄酸依赖Fas/RARα融合基因转染MCF-7细胞启动的凋亡效应研究
融合基因 视黄酸 细胞凋亡 MCF-7
2014/1/18
检测视黄酸依赖Fas/RARα表达载体转染MCF 7细胞启动的凋亡效应。方法 构建视黄酸依赖Fas/RARα表达载体 ,经脂质体转染MCF 7细胞 ,经MTT、流式细胞术、DNA梯形带和TUNEL等方法观测视黄酸处理后细胞凋亡效应的发生。结果 以一定剂量视黄酸处理MCF 7后 ,细胞增殖受抑 ,呈凋亡性变。结论 视黄酸及其依赖的融合基因表达可协同诱导MCF 7细胞凋亡效应。
探讨凋亡相关基因Fas/APO-1和Bcl-2在肺癌发生发展中的作用。方法 采用免疫组织化学方法对65 例肺癌组织和46 例远离肺癌正常肺组织Fas/ APO-1 和Bcl-2 蛋白的表达进行检测。结果 肺癌组织Fas/ APO-1 蛋白阳性表达率(56. 92 %) 明显低于正常肺组织的阳性表达率(82. 61 %) ( P < 0. 01) ,而Bcl-2 蛋白阳性表达率(46. 15 %) ...