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搜索结果: 1-15 共查到医学遗传学 医学相关记录433条 . 查询时间(0.72 秒)
杨国华 副教授、硕士生导师,研究方向:单基因遗传病的基因诊断、克隆和功能研究。
李枫 教授,博导,研究方向:肿瘤靶向治疗。
李洪英 副教授,硕士生导师。研究方向:神经科学。
2023年12月16日,由四川省医学会主办、四川省医学医学遗传学专业委员会承办、四川大学华西第二医院协办的“四川省医学会第二十一次医学遗传学学术会议”于成都圆满成功召开。本次大会旨在推动四川省医学遗传学学科发展,汇集医学遗传学领域的杰出专家,分享前沿科研成果,探讨学术问题,鼓励新一代医学遗传学工作者积极参与,从多学科、多维度为各位同仁带来一场丰富的学术盛宴,为我省同道提供开放而充实的学习与交流平...
2023年11月14日,学校“肿瘤表观遗传”和“衰老与再生”创新团队在基础医学院会议室召开启动会,特聘教授朱卫国教授、刘宝华教授,人事处处长应斌,学院党委书记马旭明、院长李曙,创新团队全体成员参加启动会,会议由马旭明主持。
魏朝亮教授,主要从事钙信号转导、细胞迁移、心脏疾病机理与治疗等方面的研究工作。已在国际著名期刊Nature, Cell, Curr Opin Cell Biol, Cell Reports, Circ Res等上发表SCI期刊论文12篇,总SCI影响因子超过120,他引超过580次。
2023年10月13日至15日,由中国罕见病联盟指导,四川大学华西医院主办,四川大学华西医院(罕见病中心)承办的“2023年第二届华西国际罕见病学术论坛在四川省成都市隆重召开,本次学术论坛主题为“关注、协同、创新”,刘珊玲主任、胡婷副主任、俞丹副主任带领医学遗传科/产前诊断中心团队参加了本次学术会议,负责并组织了分会场九妇产罕见病专题、遗传咨询罕见病专题的学术讲座。在《罕见病临床诊疗教程》交流分享...
2023年3月3日至5日,为促进四川省医学遗传学专业的发展,推动医学遗传新技术在临床的应用,由四川省医学会主办,四川大学华西第二医院承办的四川省医学会第二十次医学遗传学术会议在成都川投国际酒店顺利召开。
我国丰富的人类遗传疾病谱为促进人类健康领域、尤其是罕见病的基础研究提供了基础支撑。新形势下,面对科研范式的不断变革,临床医学、遗传学、信息学等学科领域的深度交叉及国际合作现状,如何既对遗传与罕见病相关研究进行战略布局、促进人类遗传资源合理利用,又切实依法依规开展相关研究,对基金资助机构提出了更高要求。本文对国家自然科学基金委员会医学科学部成立以来对遗传与罕见病研究的资助进行回顾,为加强“医学遗传学...
2023年2月18日,医学遗传科/产前诊断中心刘珊玲主任、胡婷副主任带领团队在杭州参加了国家重点研发计划项目“单基因病扩展性携带者筛查新技术研发临床应用评估及救助体系构建”项目中期进展讨论会。
近日,医学部许兴智教授/彭斌副教授团队在国际顶级学术期刊《Proc Natl Acad Sci U S A》发表了题为ASPM promotes ATR-CHK1 activation and stabilizes stalled replication forks in response to replication stress 的原创性研究成果。该报道揭示了ASPM作为支架蛋白促进TopBP...
2022年7月18日,中国医学科学院基础医学研究所许琪团队在Proceedings of the National Academy of Sciences《美国科学院院刊》发表了“Elevated BICD2 DNA methylation in blood of major depressive disorder patients and reduction of depressive-like...
田 婵研究员,博士生导师,研究方向:生殖遗传。
王天云副研究员,博士生导师,主要研究方向:本课题组主要致力于阐释儿童神经发育障碍等神经系统疾病的遗传病因和发病机制。
《浙江大学学报》(医学版)是由浙江大学出版社出版、中国教育部主管的中文双月刊。1958年创刊。主要刊载医学、药学、公共卫生及生物学相关论文。目前是美国《生物医学检索系统》(IM/Medline)、美国《化学文摘》(CA)、荷兰《医学文摘》(EMBASE)、《世界卫生组织西太平洋地区医学索引》(WPRIM)来源期刊,并被《中文核心期刊要目总览》、中国科学引文数据库(CSCD)、中国科技论文统计源期刊...

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