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搜索结果: 1-8 共查到医学细胞生物学 PCR相关记录8条 . 查询时间(0.046 秒)
高等动物的基因表达分析往往受制于大量纯化同质细胞的取材困难,由于细胞异质性的影响,常规研究方法也无法识别细胞间表达特性的差异。单细胞水平是切实表明综合性基因表达最行之有效的研究途径,而单细胞逆转录PCR又是该水平上基因表达研究最有力的工具。与常规RT-PCR相比,该技术在各个环节上都有着显著差异。为此,详尽论述了单细胞逆转录PCR技术在各个环节上的要点包括显微操作、扩增和分析方法、基...
目的 建立单细胞水平的荧光PCR技术, 探讨该技术对临床开展着床前遗传学诊断的可行性。方法 分离单个颊黏膜细胞, 利用荧光PCR技术扩增微卫星D16S423位点, 扩增产物在ABI 3730上电泳, 结果用Genemarker软件分析。结果 单个颊黏膜细胞的PCR扩增成功率为93.3%, 等位基因脱扣率为10.7%, 诊断正确率为89.3%。结论 利用单细胞荧光PCR技术进行着床前遗传学诊...
应用细胞内PCR技术构建及筛选白癜风噬菌体抗体库。
期刊信息 篇名 利用Real-time PCR对外周血白细胞中EIAV前病毒及血浆中病毒RNA含量的测定 语种 中文 撰写或编译 作者 袁秀芳,周涛,吴东来,涂亚斌,彭金美,温建新,仇华吉,童光志 第一作者单位 刊物名称 中国预防兽医学报 页面 ,2005,(已接受) 出版日期 2005年 月 日 文章标识(ISSN) 相关项目 EIAV感染性分子克隆、嵌合病毒构建及生物学特性研究
造血干细胞移植后,免疫功能的重建机制和胸腺功能的恢复机理尚不清楚。近期研究表明,通过检测胸腺在近期输出的初始T细胞的数量,即能够真正明确机体T细胞的增殖能力和胸腺再生输出功能。因此,通过测量初始T细胞的生成数量来监视胸腺功能在免疫重建研究中的作用就变得非常重要[1][2][3]。在TCRα键基因重排时,需首先将位于其中间的TCRδ基因删除,由TCRδ基因两侧的δRec和 Jα两个删除片段重组形成一...
基于PCR的siRNA表达框的制备           2007/7/25
RNA干扰(RNA interference, RNAi)是由双链RNA(double stranded RNA, dsRNA)引发的转录后的基因沉默。dsRNA经核酸酶降解成21-23nt的小片段干扰RNA(small interference RNA, siRNA),并以其为模板,特定位点,特定间隔降解与之序列相应的mRNA。目前有多种制备siRNA的方法,其中 PCR制备的siRNA表达框架...

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