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构建猪肺炎支原体P97蛋白的酵母随机展示文库，并利用该文库筛选和鉴定P97蛋白上的特异性B细胞表位。设计特异性引物从Mhp基因组中扩增p97基因，通过PCR方法将基因内部的TGA密码子突变为TGG，用DNaseⅠ将p97突变基因随机消化成长度100~250 bp的片段，回收产物经3'端加A处理后与用XcmⅠ酶切的酵母表达载体pCT-XcmⅠ连接，将连接产物转化酿酒酵母EBY100获得P97蛋白酵母...

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