搜索结果: 1-15 共查到“兽医科学基础学科 cDNA”相关记录81条 . 查询时间(0.125 秒)
猪类无精症缺失基因DAZL的cDNA全长克隆、组织表达和亚细胞定位
版纳微型猪近交系 类无精症缺失基因(DAZL) 基因克隆 cDNA末端快速克隆(RACE) 组织表达 亚细胞定位
2021/3/30
旨在获得猪类无精症缺失基因DAZL cDNA全长序列，阐明该基因的序列、mRNA组织表达模式、蛋白质结构特征及亚细胞定位情况。本研究以版纳微型猪近交系（Banna mini-pig inbred line，BMI）10月龄成年公猪为研究对象，屠宰收集组织样，利用RACE和RT-PCR技术获得DAZL基因cDNA全长序列；使用实时荧光定量PCR （qPCR）技术检测其mRNA多组织表达谱；在线分析蛋...
旨在克隆猪作用于RNA的腺苷脱氨酶2基因（ADAR2）全长cDNA序列，同时对该基因在猪不同组织中的表达规律进行探索。利用RACE （rapid-amplification of cDNA ends）对大白猪ADAR2基因mRNA全长序列进行克隆，并进行生物信息学分析；用荧光定量PCR方法检测35日龄大白猪心、肝、肺、肾、脾、脑、小肠、背最长肌和背部脂肪9种组织中ADAR2的表达水平。结果表明，猪...
双峰驼CYP2J cDNA全长克隆、序列信息及组织表达分析
双峰驼 CYP2J 生物信息学分析 组织表达
2019/1/16
旨在研究双峰驼CYP2J基因及其编码蛋白的结构和功能。本试验首先通过RACE和RT-PCR技术，扩增得到双峰驼CYP2J基因cDNA全长。然后利用生物信息学方法，对该基因编码的蛋白特征进行分析，并使用MEGA 6软件构建双峰驼CYP2J蛋白与相关物种CYP2J蛋白的进化树。最后利用实时荧光定量PCR测定CYP2J基因在双峰驼各组织的表达量差异。结果表明，双峰驼CYP2J基因cDNA全长为1 770...
旨在克隆荣昌猪TMSB15A基因全长，检测该基因在荣昌猪各组织中的表达特征，并对其基因的结构与功能进行分析。本研究利用RCAE（Rapid-amplification of cDNA ends）-PCR以及RT-PCR（Real-time quantitative PCR）技术克隆荣昌猪TMSB15A基因mRNA全长序列以及检测该基因在荣昌猪各组织中的表达特征。结果表明，荣昌猪TMSB15A基因全...
Identification of predicted genes expressed differentially in pituitary gland tissue of young growing bulls revealed by cDNA-AFLP technique
Bos taurus breeds differential display gene expression Hereford Limousine polyacrylamide gel electrophoresis restriction enzymes developmental ages real time PCR
2015/6/24
Differentially expressed transcript derived fragments (TDFs) of bovine pituitary gland tissue at different developmental ages of Limousine and Hereford bulls were identified by cDNA-AFLP technique. St...
旨在克隆鸡 β-防御素Gal-9 基因，对其预测的成熟肽基因进行原核表达，并对产物进行抑菌活性的检测。根据 GenBank发表的鸡β-防御素基因Gal-9（NM_001001611.2）设计引物，采用RT-PCR方法从鸡食道中扩增得到鸡β-防御素Gal-9基因，将该成熟肽基因克隆到原核表达载体pET-32a（+）的EcoRⅠ/XhoⅠ双酶切位点上，构建重组原核表达质粒pET-32a-Gal-9。将...
旨在克隆绵羊Gfrα1基因序列，深入研究绵羊精原干细胞（SSCs)。本研究通过RTPCR扩增和分子克隆的方法克隆到了绵羊Gfrα1基因的编码区大部分片段。结果，克隆得到的绵羊Gfrα1基因的大部分cDNA序列长1 312 bp，包括1 311 bp的开放阅读框（ORF），编码437个氨基酸，与牛、人、黑猩猩、大鼠和小鼠相应核苷酸序列的同源性分别为98.5%、91.3 %、91.0%、88.9%和...
旨在克隆绵羊Gfrα1基因序列，深入研究绵羊精原干细胞（SSCs)。本研究通过RTPCR扩增和分子克隆的方法克隆到了绵羊Gfrα1基因的编码区大部分片段。结果，克隆得到的绵羊Gfrα1基因的大部分cDNA序列长1 312 bp，包括1 311 bp的开放阅读框（ORF），编码437个氨基酸，与牛、人、黑猩猩、大鼠和小鼠相应核苷酸序列的同源性分别为98.5%、91.3 %、91.0%、88.9%和...
湖羊Lrh-1基因cDNA序列及组织表达谱分析
湖羊 肝受体类似物-1（Lrh-1） RACE 序列分析 组织表达
2013/12/2
本研究以湖羊肝脏为材料对肝受体类似物-1（Liver receptor homolog-1, Lrh-1;NR5A2）基因序列进行RT-PCR和RACE测定，并用DNAman、Tmpred、Signal P 3.0、Expasy等生物信息学分析软件和在线工具，对Lrh-1 cDNA序列及其蛋白的理化特性、跨膜结构、信号肽和二级结构进行生物信息学分析，同时采用实时荧光定量PCR方法检测湖羊Lrh-1...
雏鸭肝炎病毒侵染下肝脏消减cDNA文库的构建及差异基因筛选
雏鸭 雏鸭肝炎病毒 抑制性消减杂交 表达序列标签
2013/12/2
本研究通过构建雏鸭肝脏消减cDNA文库，旨在筛选并鉴定与雏鸭病毒性肝炎相关的基因，对相关基因进行功能聚类分析进而探究其作用机理。利用抑制性消减杂交（Suppression subtraction hybridization，SSH）技术构建3日龄健康全同胞金定鸭人工感染雏鸭肝炎病毒（Duck hepatitis virus，DHV）与同期注射等量生理盐水差异表达基因的SSHcDNA文库。对其中5...
旨在克隆猪ApoA5基因cDNA全序列，并对其进行序列分析，研究该基因的组织表达规律。试验以山西马身猪肝脏组织为材料，采用RTPCR与RACE技术，对猪ApoA5基因的cDNA进行克隆，并对其进行了生物信息学分析。采用荧光定量PCR检测并分析了ApoA5 mRNA在2个猪种（马身猪和大白猪）中多个组织的表达规律。结果表明：猪ApoA5基因cDNA全长1 917 bp，包括1 092 bp的开放阅...
鹿茸尖端组织核心蛋白多糖基因全长cDNA的克隆及其表达分析
鹿茸 核心蛋白多糖 cDNA文库 克隆 实时荧光定量RT-PCR
2013/12/3
为了进一步了解鹿源DCN基因的结构与功能，揭示该基因在鹿茸尖端不同组织层的表达规律，本研究从梅花鹿鹿茸尖端组织cDNA文库中首次克隆具有完整编码区的DCN基因全长cDNA序列，并结合生物信息学方法和实时荧光定量RTPCR技术对该基因的氨基酸序列结构和表达特征进行分析。结果表明，梅花鹿DCN基因cDNA全长为1 831 bp，编码360个氨基酸；其编码蛋白具有N端信号肽，相对分子质量为39.9 k...
本研究旨在通过克隆鸭脂联素(Adiponectin)基因序列并进行序列分析，揭示该基因的序列特征、组织特异性表达规律，并对其进行原核表达。采用RT-PCR、5′-RACE和3′-RACE的方法从鸭脂肪组织总RNA中扩增脂联素基因cDNA片段；半定量RT-PCR检测组织表达特异性；构建原核表达载体，建立原核表达体系。从鸭脂肪组织中得到3个脂联素基因cDNA片段，克隆测序后，拼接获得了鸭脂联素基因1 ...
为了进一步研究牛ATGL基因的结构与功能，揭示该基因的组织特异性表达规律。本研究以秦川牛的脂肪组织为材料，运用同源序列克隆技术结合RTPCR，对牛的脂肪甘油三酯脂肪酶(ATGL)基因的cDNA进行克隆，并对其进行了生物信息学分析及组织表达研究。结果表明：牛ATGL基因编码区全长为1 461 bp，共编码486个氨基酸；牛ATGL基因与猪同源性最高(87.5%),其次是人(87.3%)、狗(86....
五指山小型猪APEX1基因cDNA的克隆及生物信息学分析
五指山小型猪 脱嘌呤嘧啶核酸内切酶 cDNA文库 克隆 序列分析
2009/11/10
［目的］ 对五指山小型猪脱嘌呤嘧啶核酸内切酶cDNA进行克隆和生物信息学分析。［方法］ 以构建的五指山小型猪外周血白细胞cDNA文库为材料，采用菌落PCR方法，克隆得到APEX1基因全长cDNA，并运用生物信息学软件对该基因核苷酸序列及其编码蛋白的理化性质及二级结构等进行分析和预测。［结果］ 生物信息学分析表明，该cDNA全长1 392 bp，5′非翻译区长132 bp，3′非翻译区长303 ...