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搜索结果: 1-3 共查到兽医学 ISSR相关记录3条 . 查询时间(0.065 秒)
[目的]分析丁鲜岁养殖群体的遗传多样性水平,为其种质资源的评价、保护和合理利用提供依据。[方法] 利用简单重复序列区间扩增多态性(ISSR)分子标记技术。[结果]选用77个随机引物对其20个个体的基因组DNA进行PCR扩增,有18个引物可以扩增出稳定且清晰的条带,共扩增出115条稳定的DNA位点,片段大小在100~2 000 bp,其中多态性位点14个,多态位点比例为12.17%。个体间遗传距离为...
根据正交试验设计的原理, 设计了探索性正交试验和细调性正交试验来确定沙打旺ISSR-PCR 体系中各成分的浓度。得到既稳定又能扩出最多条带的适合沙打旺的ISSR- PCR 最佳反应体系, 即20 μl 的反应体系中含有1 ×buffer ,dNTP0 .2 mmol/ L,Taq 酶1 .0 U, 引物 0 .3 μmol/ L,Mg2 +2 .5 mmol/ L,DNA 模板2 .5 ng/ ...
应用ISSR标记分析西藏日土藏山羊的遗传多样性,为其保护和开发利用提供基础资料。从93条ISSR引物中筛选出10条对107只藏山羊进行分析,数据分析利用Excel和SPSS软件完成。结果表明,所筛选出的10条引物特异性较好且多态性较高,共扩增出112条清晰的条带,平均每条引物扩增出11.2条带,其中多态性条带75个,群体多态位点百分率(P)为66.96%,扩增片段大小为219~2 534 bp,群...

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