搜索结果: 1-10 共查到“兽医学 展示”相关记录10条 . 查询时间(0.222 秒)
近期，河南省农业科学院动物免疫学研究团队在新型抗原展示纳米颗粒组装方面取得重要进展，相关研究以“Precise assembly of multiple antigens on nanoparticles with specially designed affinity peptides”为题发表在《ACS Applied Materials & Interfaces》（IF=10.383，JCR...
日前，中国水产科学研究院黑龙江水产研究所赵景壮等人完成的“一种提高酵母细胞表面目的蛋白展示量的方法”获得国家发明专利授权,专利授权号：ZL201510143945.3。酵母展示技术是一种新型的口服疫苗研制技术，目前在口服疫苗的研究中应用广泛。在前期研究中发现，虽然利用酵母展示技术制备的口服疫苗能够引起特异性免疫，但是由于展示于酵母细胞表面的抗原量不足，存在口服免疫过程中抗原提呈量不足的问题，在一定...
利用酵母随机展示技术对猪肺炎支原体P97上B细胞表位的筛选和鉴定
猪肺炎支原体 P97黏附蛋白 酵母展示文库 B细胞表位
2018/7/26
构建猪肺炎支原体P97蛋白的酵母随机展示文库，并利用该文库筛选和鉴定P97蛋白上的特异性B细胞表位。设计特异性引物从Mhp基因组中扩增p97基因，通过PCR方法将基因内部的TGA密码子突变为TGG，用DNaseⅠ将p97突变基因随机消化成长度100~250 bp的片段，回收产物经3'端加A处理后与用XcmⅠ酶切的酵母表达载体pCT-XcmⅠ连接，将连接产物转化酿酒酵母EBY100获得P97蛋白酵母...
利用酵母随机展示技术对猪肺炎支原体P97上B细胞表位的筛选和鉴定
猪肺炎支原体 P97黏附蛋白 酵母展示文库 B细胞表位
2019/1/15
构建猪肺炎支原体P97蛋白的酵母随机展示文库，并利用该文库筛选和鉴定P97蛋白上的特异性B细胞表位。设计特异性引物从Mhp基因组中扩增p97基因，通过PCR方法将基因内部的TGA密码子突变为TGG，用DNaseⅠ将p97突变基因随机消化成长度100~250 bp的片段，回收产物经3'端加A处理后与用XcmⅠ酶切的酵母表达载体pCT-XcmⅠ连接，将连接产物转化酿酒酵母EBY100获得P97蛋白酵母...
应用噬菌体展示技术筛选兔出血症病毒抗原模拟表位
兔出血症病毒 单克隆抗体 噬菌体展示技术 模拟表位
2013/12/2
以抗兔出血症病毒（RHDV）的单克隆抗体A3c作为靶物质，应用噬菌体展示技术筛选RHDV抗原表位。将纯化的单抗A3c包被固相载体，经3轮亲和筛选后，挑取25株噬菌体单克隆并扩增，用ELISA测定后，提取阳性克隆单链DNA并测序，用阳性噬菌体克隆免疫小鼠制备高免血清，检测筛选抗原表位的免疫原性。结果表明：3轮亲和筛选后，特异性噬菌体克隆得到了有效富集，25株噬菌体单克隆中有19株为阳性克隆；测序结果...
本试验旨在构建以杆状病毒表面展示系统为基础的猪繁殖与呼吸综合征和猪瘟双价基因工程亚单位疫苗候选株。利用杆状病毒表面展示技术构建展示猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）GP5蛋白和猪瘟病毒（CSFV）E2蛋白的重组杆状病毒BacSCDualORF5E2。该重组病毒带有His6标签，且胞质区域（CTD）和跨膜区域（TM）均来源于杆状病毒囊膜蛋白gp64的CTD和TM。对重组病毒进行Western...
猪瘟病毒E2基因噬菌体展示多肽库的构建及表位鉴定
猪瘟病毒 E2蛋白 抗原表位 噬菌体展示多肽库
2010/1/29
本研究通过建立CSFV噬菌体展示多肽库，并对其进行生物淘选，以期获得E2蛋白上新的抗原表位。选择CSFV石门株（SM）和疫苗株（HCLV）为代表株，采用噬菌体展示技术，以T7select4151b为载体，分别构建了CSFV SM株和HCLV株E2基因噬菌体展示多肽库（SME2 库和HCLVE2 库）。通过生物淘选和噬菌体原位杂交技术，采用7株猪瘟单克隆抗体和1株猪瘟高免血清分别对构建的SM...
AIV NP基因在噬菌体表面的展示及间接ELISA方法的建立
禽流感病毒 核蛋白 T4噬菌体 展示 T4-NP-ELISA
2008/12/11
利用DNA重组技术，将禽流感病毒(AIV)核蛋白基因片段克隆重组于溶菌酶缺陷噬菌体T4-z1，获得重组噬菌体T4-z1-NP。经SDS-PAGE和Western blot检测证实，AIV核蛋白成功地在T4噬菌体表面展示。以T4-z1-NP为抗原建立了检测禽流感抗体的酶联免疫吸附试验 (T4-NP-ELISA)方法。其与琼脂免疫扩散试验(AGP)的相对灵敏度为100%，特异性为87.62%，T4-N...
用猪链球菌 2型江苏分离株HA980 1全菌免疫Balb/c小鼠 ,取其脾细胞和Sp2 / 0细胞融合 ,以电泳纯溶菌酶释放蛋白 (MRP)为抗原 ,间接ELISA筛选MRP抗体阳性孔并用有限稀释法单克隆化 ,剔除与胞壁杂蛋白交叉反应阳性的克隆 ,获得 3株特异针对MRP的单克隆抗体细胞株 3A3、4D5和 6B4。