搜索结果: 1-12 共查到“农业昆虫学 PCR”相关记录12条 . 查询时间(0.062 秒)
筛选出适合牧草盲蝽Lygus pratensis在不同条件下稳定表达的内参基因。【方法】选取编码牧草盲蝽α-微管蛋白、β-微管蛋白、肌动蛋白、延伸因子、琥珀酸脱氢酶复合体A、泛素、转录起始因子TFIID亚基、谷胱甘肽S-转移酶、核糖体蛋白L32及TATA盒结合蛋白的10条基因为候选内参基因，采用qRT-PCR技术测定其在牧草盲蝽不同性别成虫、成虫不同组织、不同龄期、对功夫菊酯不同抗性成虫、不同温度...
二化螟实时荧光定量PCR内参基因筛选和表达稳定性评价
二化螟 内参基因 荧光定量PCR 基因表达
2019/10/28
【目的】筛选特定试验条件下二化螟(Chilo suppressalis)稳定表达的内参基因，为二化螟基因表达研究奠定基础。【方法】根据二化螟转录组测序结果挑选出11个候选基因，利用实时荧光定量PCR测定其在二化螟不同发育历期、不同组织、温度处理、杀虫剂处理、取食不同饲料、取食不同水稻、dsRNA处理和混合样品的表达量，利用RefFinder、BestKeeper、GeNorm和NormFinder...
本文比较了RT-PCR和dot-ELISA两种方法对单头灰飞虱携带水稻条纹病毒(Rice stripe virus, RSV)的检出率、检测灵敏度和检测成本。结果表明, 两种方法均能检测到单头灰飞虱体内的RSV, RT-PCR检测单头灰飞虱体内RSV的阳性检出率比dot-ELISA方法低11.79%~15.77%, 但RT-PCR的检测灵敏度比dot-ELISA高10倍, RT-PCR技术的检测成...
Quantification of Tilletia caries and Tilletia controversa Mycelium in Wheat Apical Meristem by Real-time PCR
Tilletia spp real-time PCR apical meristem absolute quantification
2015/3/5
In the Czech Republic, three closely related species of the genus Tilletia belong to pathogens that cause significant losses of wheat crops by replacing grains with a mass of teliospores. A quantitati...
THE OCCURRENCE OF TOXOPLASMA GONDII and BORRELIA BURGDORFERI SENSU LATO IN IXODES RICINUS TICKS FROM EASTERN POLAND WITH THE USE OF PCR
Toxoplasma gondii Borrelia burgdorferi ticks Ixodes ricinus
2010/12/22
715 Ixodes ricinus ticks from 4 sites of Lublin macroregion (Piotrowice, Polesie National Park, Dąbrowa and Łęczyńsko-Włodawskie Lakeland) were examined for the presence of Borreli...
伞滑刃线虫属 4个种rDNA的PCR扩增
伞滑刃线虫 rDNA PCR
2009/3/20
从161份病松树样本中分离、鉴定出拟松材线虫（Bursaphelenchus mucronatus）、霍夫曼伞滑刃线虫（B.hofmanni）和赫列尼库斯伞滑刃线虫（B.hellenicus）3个种,其中后二者是中国新记录种,华山松和云南松分别是这两个种的世界新寄主记录。本试验以松材线虫(B.xylophilus)为对照,用伞滑刃属线虫rDNA相关引物对这4种伞滑刃线虫进行PCR扩增,进一步印证形...
【目的】比较温度胁迫对两种生物型烟粉虱体内hsps诱导表达的差异。【方法】根据烟粉虱hsp70基因、hsp90基因和18S rRNA序列，设计并合成引物用于实时定量RT-PCR，扩增产物连接到质粒pMD18-T载体上，重组质粒经筛选、签定和10×梯度稀释后作为模板，用于标准曲线的制作和样品检测，检测温度胁迫对B型和ZHJ-1型烟粉虱hsp70和hsp90 mRNA转录水平的诱导情况。【结果】在受到...
PRELIMINARY STUDY ON THE OCCURRENCE OF TOXOPLASMA GONDII IN IXODES RICINUS TICKS FROM NORTH-WESTERN POLAND WITH THE USE OF PCR
Toxoplasma gondii ticks Ixodes ricinus north-western Poland
2010/12/22
A batch of 259 Ixodes ricinus ticks collected by fl agging in woodlands of north-western Poland (Szczecin area) was examined for the presence of Toxoplasma gondii DNA with nested polymerase chain reac...
Bt菌株C0 0 2对水稻二化螟、甜菜夜蛾具有高毒力 ,PCR RFLP鉴定含有cry1Aa、cry2Ab、cry1Ca和未知杀虫蛋白基因cryX等 ,其中cry1Ca位于染色体DNA 6～ 9kb的EcoRI片段。染色体和质粒DNA分别经EcoRI完全酶切和Sau3AI部分酶切、电泳回收 6～ 9kb片段。E.coli Bt穿梭载体pHT315分别与目的DNA连接、转化大肠杆菌感受态细胞后获得了...
运用PCR方法扩增了卡氏住白细胞虫rDNA的ITS 2及部分 5.8S和 2 8S序列 (ITS2 +) ,并对该序列进行了克隆和测序。采用巨型裂殖体为材料 ,并根据SaccharomycescerevisiaerDNA中的 5.8S、2 8S保守序列所设计的通用引物ITS3、ITS4 ,进行了虫体ITS2 +的PCR扩增 ,将所扩增片段纯化后成功地克隆于 pGEM Teasy和PMD18 T载体...
中国弓形虫虫株529bp重复序列的PCR扩增、克隆及分析
弓形虫 PCR 529 bp重复序列 序列分析 遗传变异
2008/8/27
【目的】首次对中国来源于不同宿主、不同地域的9个弓形虫虫株(ZS1人株、PY猪株、GY猪株、ZC猪株、NT猪株、ZS人株、SH人株、CN猪株、QHO绵羊株)以及国际标准强毒RH株之间在529 bp重复序列的变异进行研究，从而为进一步的分子诊断和分子遗传学研究以及弓形虫病的防制奠定基础。【方法】抽提基因组DNA后，用PCR方法对10个虫株的529 bp重复序列进行扩增；扩增产物经纯化后克隆于pGEM...