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搜索结果: 1-13 共查到土壤学 DNA相关记录13条 . 查询时间(0.187 秒)
2022年6月21日,中国农业科学院蔬菜花卉研究所牡丹课题组在利用去甲基化调控牡丹冬季成花质量研究中取得重要进展,相关内容以“DNA demethylation induces tree peony flowering with a low deformity rate compared to gibberellin by inducing PsFT expression under forcin...
2016年5月29日至6月2日,“稳定性同位素示踪DNA/RNA-SIP 与全基因组关联分析技术研讨会暨培训班”在中国科学院南京土壤研究所举行。来自国内18所高校和研究机构的83位青年科研人员参加了此次会议。在理论培训会上,James Cole教授以Challenges in Microbiome Analysis为题,系统回顾了组学的发展历史,剖析了组学时代大数据分析面临的技术难点与关键瓶颈,从...
2011年12月19日-28日,“稳定性同位素核酸探针(DNA/RNA-SIP)技术培训班”及“DNA/RNA-SIP技术研讨会”在南京土壤所顺利举行。本次培训班由中国土壤学会土壤生物与生物化学专业委员会、中国微生物学会环境微生物专业委员会联合主办;国家自然科学基金委重大项目、中科院人事教育局提供部分资助;土壤与农业可持续发展国家重点实验室、德国马普陆地微生物研究所联合承办;来自国内外150余位青...
丛枝菌根真菌是一类古老的植物共生真菌,与植物约有4亿年共生史,能与80%以上的陆生维管植物形成互惠共生体一丛枝菌根,可以改善植物对磷素营养的吸收,增加植物的抗逆性、搞病力或耐病力,与根瘤菌共同作用于豆科植物促进豆科植物正常的生长发育,提高产量,在自然生态系统和实就应用长发育,提高产量,在自态系统和实线中的押重要的作用。
从兰州地区的红古、七里河等地采集玉米根围土壤标样,诱饵法与组织分离法相结合分离纯化到23株腐霉菌株,通过形态特征、培养特性、生长速度和对温度适应范围的研究,结合rDNA-ITS序列分析,将分离到的腐霉菌株鉴定为硬腐霉、终极腐霉和一个腐霉待定种。这是首次报道在我国分离到硬腐霉,为我国新记录种;终极腐霉也系首次在甘肃从玉米根围土壤中分离到。统计表明,3种腐霉菌种在兰州地区玉米根围土壤中的分离频率不同,...
There is an increasing interest in the extraction of DNA from soil, since molecular techniques facilitate the analysis of the microbial community including unculturable microorganisms. Though various ...
[目的]探索适宜的畜禽废水中活性污泥微生物总DNA提取的方法。[方法]采用2 种方法提取畜禽废水中活性污泥微生物总 DNA,即“提取缓冲液+蛋白酶K+SDS”提取法以及“溶菌酶-SDS-蛋白酶”提取法。通过对这2 种方法进行比较,以确定最佳试验方案。 [结果]紫外分光光度法分析表明,“提取缓冲液+蛋白酶K+SDS”提取法所得的OD260/ OD280大于1.81。电泳结果显示,“提取缓冲液+蛋...
采用从土壤中直接提取微生物总DNA,并用细菌16S rDNA特异性引物进行PCR扩增、变性梯度凝胶电泳(DGGE)、克隆和测序等一系列分子生物学手段,研究了不同蔬菜连作对土壤中细菌群落结构的影响。结果表明,采自同一地区的土壤样品,其DGGE图谱的相似性很高;同时蔬菜连作对土壤中细菌的群落组成产生影响,这种影响同蔬菜作物种类和连作年限有关。研究结果还表明,所取土样中的细菌大多数为Proteobact...
以橡胶林土壤为材料,直接提取土壤微生物DNA。研究表明,本实验介绍的方法不仅可以获得大片段,并且不需要纯化即可直接用于PCR扩增和DNA酶切等后续操作,每克土壤DNA提取量约为2.1~4.6μg。此方法操作简单、快捷、为土壤宏基因组文库的构建和土壤微生物群落结构的多样性分析提供基础。
针对目前土壤质量评价方法中存在的不足之处,该文通过分析人工免疫模型中二进制编码所存在的问题,提出采用DNA编码对其进行改进,构造一种基于DNA编码的人工免疫模型进行土壤质量评价。利用该模型对东莞赤红壤现代农业试验区进行土壤质量评价,将试验区土壤质量分为4等,根据实地抽样对照评价的结果,结果表明采用基于DNA编码的人工免疫模型进行土壤质量评价时与实际相符,并具有稳定、结果可靠等特点,能较好地解决在进...
猪粪施于土壤可能会对土壤微生物多样性造成影响,为选用同一种DNA提取方法用于土壤和猪粪微生物DNA的提取,该文采用了化学裂解法和试剂盒法同时从土壤和猪粪样品中提取微生物DNA,并对这两种方法的提取DNA的效果进行了比较。结果表明,试剂盒法不能用于提取土壤中的微生物DNA;可以从猪粪中提取到DNA,PCR扩增能得到目的产物,但重复性不高。化学裂解法提取的土壤微生物DNA浓度高但纯度低,纯化后纯度增加...
以CTAB-溶菌酶-蛋白酶K-冻融裂解法直接抽提土壤总微生物的基因组DNA,利用G8000沉淀和纯化DNA.结果表明,该方法是一种简便、有效可直接应用于PCR分析的土壤总微生物基因组DNA的抽提方法.采用含聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的缓冲液预洗,添加CaCl2和BSA,可以去除腐殖酸;用PEG8000沉淀DNA,可以提高DNA质量;采用冻融法破碎细胞,CTAB、溶菌酶和蛋白质酶K共同作用以裂解细胞,...
利用SDS高盐法和变性剂加SDS高盐法对土壤微生物总DNA进行了提取,然后通过电泳加树脂柱回收和连续2次树脂柱回收方法进行了纯化.结果表明,变性剂加SDS高盐法的DNA提取效率明显高于前者,电泳加树脂柱法的纯化效果更好.通过PCR扩增表明,经过纯化后的DNA,都可以进行16SrDNA扩增和nirK、nosZ、nifH等功能基因的扩增.因此,变性剂加SDS高盐法是一种更为高效、可靠且适合于环境微...

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