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采用ISSR分子标记对江西省主要山脉12个野生寒兰居群共185个体进行遗传多样性和群体遗传结构研究。结果表明:12条ISSR引物共扩增出123个条带,其中多态性条带97个,多态性条带百分率(PPB)为78.9%。12个寒兰居群在物种水平上的遗传多样性较高,群体总观测等位基因数(Na)为1.7967,有效等位基因数(Ne)为1.4461,Nei’s 基因多样性(He)为0.2649,Shannon’...
基于ISSR标记的红花檵木品种亲缘关系分析
红花檵木 ISSR 遗传多样性 亲缘关系
2014/2/26
采用ISSR分子标记技术对红花檵木41个品种的遗传多样性进行了分析。从60条ISSR引物中筛选出14条引物分别对供试材料基因组DNA进行扩增,共获得203条清晰可辨谱带,其中多态性带148条,多态位点百分率为72.9%。应用NTSYS-pc(version 2.10e)软件计算得到各品种间的Jaccard相似系数介于0.626 ~ 0.926之间。用UPGMA法将41个品种分成5个类群,支持叶色作...
钩距虾脊兰ISSR-PCR反应体系的建立与优化
钩距虾脊兰 DNA提取 ISSR分子标记
2009/11/25
[目的]为钩距虾脊兰种质资源研究奠定基础。[方法]以钩距虾脊兰为试验材料,利用改良的 CTAB 法提取钩距虾脊兰基因组 DNA,并对影响 ISSR 扩增反应的各因素进行优化。[结果]获得了高质量的钩距虾脊兰基因组 DNA;同时,建立了最适的钩距虾脊兰 ISSRPCR 体系,即25 μl PCR 反应体积中,2.5 μl 10×PCR buffer,2.0 mmol/L MgCl2,100 ng...
万寿菊属品种资源遗传关系的ISSR分析
万寿菊属 ISSR 品种资源 遗传关系
2010/3/17
【目的】通过ISSR分子标记研究品种资源遗传关系,探讨其种群遗传多样性水平和遗传结构,为了解品种间遗传多样性、品种间亲缘关系、育种及科学合理保存和利用现有万寿菊属种质资源提供理论依据和技术支持。【方法】对29份万寿菊材料及2份孔雀草材料利用ISSR分子标记进行遗传关系分析。【结果】用11个引物对31份万寿菊属材料进行PCR扩增,每个引物扩增的ISSR条带数在5—11条,平均每条引物能扩增出6.8条...
百合杂交后代ISSR鉴定
百合 杂交后代 ISSR 分子鉴定
2009/8/5
使用筛选出的5对ISSR引物, 对由东方百合优良品种‘Sorbonne’、‘Tiber’‘Cobra’为亲本的4对杂交组合获得的40个杂交后代指纹进行了分析, 利用NTSY Spc软件UPGMA聚类构建的遗传关系能够较好地反映其亲缘关系。其中, 编号为P23和P21的引物是本试验中鉴定的分辨率较高的ISSR引物。
送春与多花兰杂种ISSR-PCR 反应体系的建立与优化
ISSR 反应体系 正交设计
2009/7/15
[ 目的] 建立与优化送春与多花兰杂种ISSR- PCR 的反应体系。[ 方法] 用CTAB 法提取送春、多花兰和送春×多花兰杂种的基因
组DNA, 针对ISSR-PCR 扩增的体系中的Taq 酶浓度、Mg2 + 浓度、dNTP 浓度和引物的用量4 个因素, 进行L9(43) 正交试验, 用引物UBC827扩增两亲本的混合DNA, 所得PCR 产物在琼脂糖凝胶上检测, 同时针对去离子甲酰胺对反应...
温郁金ISSR- PCR反应体系的建立及条件优化
郁金 体系优化 ISSR- PCR
2009/6/18
[ 目的] 寻找一个可用于温郁金ISSR- PCR 的最适宜反应体系。[ 方法] 利用CTAB 法提取基因组DNA , 同时利用PCR 扩增技术和
方法, 对引物、模板DNA、Mg2 + 、dNTP、Taq 聚合酶等反应条件进行优化。[ 结果] 反应体系的最佳条件是总体积为25 μl , 其中Mg2 + 浓度(25mmol/ L) 2 .2 μl , Taq 聚合酶( 5 U/ μl)0 .4...
牡丹ISSR-PCR 反应体系正交优化设计
牡丹 ISSR-PCR 正交设计 反应体系
2009/4/27
以“凤丹”(Paeonia ostii)基因组DNA为模板,采用正交试验设计方法,研究牡丹ISSR 反应体系的影响因素,建立了适合牡丹的
ISSR 反应体系及程序。10 μl反应体系为院1×反应缓冲液,2.5 mmo1/L Mg2+,0.4 mmo1/L dNTPs,1.0U Taq聚合酶,0.75 μmol/L引物,10~20 ng模板DNA。反应程序为:94 ℃预变性3 min;94 ℃变性...
万寿菊属品种资源遗传关系的ISSR分析
万寿菊属 ISSR 品种资源 遗传关系
2010/2/4
【目的】通过ISSR分子标记研究品种资源遗传关系,探讨其种群遗传多样性水平和遗传结构,为了解品种间遗传多样性、品种间亲缘关系、育种及科学合理保存和利用现有万寿菊属种质资源提供理论依据和技术支持。【方法】对29份万寿菊材料及2份孔雀草材料利用ISSR分子标记进行遗传关系分析。【结果】用11个引物对31份万寿菊属材料进行PCR扩增,每个引物扩增的ISSR条带数在5—11条,平均每条引物能扩增出6.8条...