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[ 目的] 为转基因番茄植株的高通量筛选奠定基础。[ 方法] 利用CTAB 法提取番茄叶片总RNA 进行Real Time PCR 扩增, 分析转Mi
1 .2 基因的番茄植株表达水平的检测体系。[ 结果] 提取RNA 的A260/ A280 为1 .78 ～1 .88 ,RNA 无明显降解。在严谨扩增条件下, 引物SYBR2 的扩增效率高于SYBR1 。Mg2 + 的适宜浓度为2 .0 mg/...