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屎肠球菌活菌和热灭活菌对RAW264.7细胞肿瘤坏死因子-α/白细胞介素-10平衡以及丝裂原活化蛋白激酶信号通路的影响
屎肠球菌 活菌 热灭活菌 脂多糖 肿瘤坏死因子-&alpha 白细胞介素-10 MAPK信号通路 RAW264.7细胞
2020/9/29
本试验旨在通过体外试验研究益生菌屎肠球菌活菌和热灭活菌免疫调节作用的差异。试验分为2部分：1）研究屎肠球菌的类型、剂量和作用时间对RAW264.7细胞的肿瘤坏死因子-α（TNF-α）/白细胞介素-10（IL-10）平衡的影响。试验共设12个组，每个组6个重复。采用3因素2水平设计试验方案。因素1及水平：屎肠球菌类型，活菌或热灭活菌；因素2及水平：剂量，106或108 CFU/mL；因素3及水平：作...
文蛤寡肽对RAW264.7细胞的免疫调节作用
文蛤 寡肽 RAW264.7细胞 免疫调节
2020/2/28
以RAW264.7细胞为实验模型，探讨文蛤寡肽(MMO)在体外的免疫调节作用。实验设立空白对照组、阳性药物组(脂多糖，LPS)及低、中、高浓度MMO组，采用MTT比色法检测细胞活性，流式细胞仪检测细胞周期变化，H.E染色观察细胞形态变化，中性红吞噬实验检测细胞吞噬能力，免疫荧光标记法观察诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的表达情况，硝酸根还原酶法和酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞培养上清液中一氧化...
为研究丹翘液的体外抗炎作用及其抗炎机制，利用LPS诱导巨噬细胞建立炎症模型，MTT法检测不同浓度丹翘液对RAW264.7细胞活力影响；NO测试盒检测丹翘液对LPS诱导的NO释放量的影响；ELISA方法检测丹翘液对LPS诱导的TNF-α、IL-6和PGE2分泌的影响；RT-PCR方法检测丹翘液对LPS诱导的TNF-α、IL-6、COX-2和iNOS基因转录的影响；Western blot检测对细胞核...
深度测序技术分析布鲁菌感染巨噬细胞RAW264.7早期转录组学变化
深度测序 转录组学 布鲁菌 感染
2013/11/29
本研究试图寻找参与布鲁菌胞内感染相关的宿主相关基因，为从感染宿主角度阐述布鲁菌的致病机制奠定基础。布鲁菌感染小鼠巨噬细胞后，利用数字基因表达谱技术筛选小鼠巨噬细胞感染布鲁菌16M株的差异表达基因，并利用荧光定量PCR对差异表达基因进行验证。差异表达基因经GO Term、KEGG分析，识别感染后显著富集的信号通路。在感染后4 h，筛选出差异表达基因3 576个，其中58%的基因表现上调。并且NOD凋...