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食品药品安全关系着人民群众身体健康和生命安全,是基本的民生问题。8月21日,最高人民法院举行发布会,发布《最高人民法院关于审理食品药品惩罚性赔偿纠纷案件适用法律若干问题的解释》(以下简称《解释》)。
维福-费森尤斯公司在药品专利侵权诉讼中大获全胜
福-费森尤斯公司 药品专利 侵权诉讼
2022/12/30
国家知识产权局受理第一批药品专利纠纷早期解决机制行政裁决案件
国家知识产权局 药品专利纠纷 行政裁决
2022/2/14
为深入贯彻落实党中央、国务院关于全面加强知识产权保护的决策部署,切实维护专利权人合法权益,鼓励药物研发创新,按照修改后的专利法有关规定,国家知识产权局积极稳妥推进涉药品上市审评审批过程中的专利纠纷行政裁决案件办理工作。2021年6月1日,修改后的专利法正式施行,其中第七十六条规定,药品上市许可申请人与有关专利权人或者利害关系人就申请注册的药品相关的专利权纠纷,可以向国务院专利行政部门请求行政裁决。...
推动网络药品销售监管理念转型
网络药品 销售监管 理念
2021/8/19
近日,网络上流传的一份《药品网络销售监督管理办法(送审稿)》(以下简称“管理办法”),引起业内人士关注。管理办法对网售药品的多项内容进行细化,包括一些药品禁止网络销售、不能买赠药品、未获处方前仅能展示药品信息等。从目前的文件内容来看,网售处方药将受到更加严格的监管。
2019年12月9日,中国法学会消费者权益保护法学研究会、北京市食品药品安全法治研究会2019年联合年会暨新时代食品安全法制建设学术论坛在北京举办。中国法学会副会长卓泽渊、市法学会专职副会长李宁等领导出席并致辞。中国法学会消费者权益保护法学研究会副会长兼秘书长、北京市食品药品安全法治研究会会长、中国人民大学法学院刘俊海教授主持会议。来自中国法学会消费者权益保护法学研究会、北京市食品药品安全法治研究...
北京市食品药品安全法治研究会
北京市食品药品安全法治研究会 食品药品安全法治
2022/9/25
国务院办公厅关于进一步做好短缺药品保供稳价工作的意见
短缺药品 保供稳价
2019/10/22
党中央、国务院高度重视短缺药品供应保障工作。近年来,我国短缺药品供应保障不断加强,取得积极成效,但仍面临药品供应和价格监测不够及时灵敏,药品采购、使用、储备以及价格监管等政策有待完善,违法操纵市场抬高价格现象在一些地方仍较突出,部分已出台措施尚需落实等问题。为进一步做好短缺药品保供稳价工作,更好保障群众基本用药需求,经国务院同意,现提出以下意见。
为依法惩治药品、医疗器械注册申请材料造假的犯罪行为,维护人民群众生命健康权益,根据《中华人民共和国刑法》《中华人民共和国刑事诉讼法》的有关规定,现就办理此类刑事案件适用法律的若干问题解释。
北京市食品药品法治研究中心成立大会在中国政法大学举行(图)
食品药品 法治 中国政法大学 行政诉讼法
2016/12/30
2106年12月26日,北京市食品药品法治研究中心成立大会暨首期食品药品法治论坛在刘皇发学术报告厅举行。本次会议由北京市食品药品监督管理局及中国政法大学主办,由中国政法大学法治政府研究院、北京市食品药品法治研究中心承办。中国政法大学终身教授、中国行政法学研究会名誉会长应松年教授,北京市人民政府副秘书长徐志军,国家食品药品监督管理总局法制司司长徐景和,北京市食品药品安全委员会办公室主任、北京市食品药...
2016年5月27日,中国人民大学食品安全治理协同创新中心与最高人民检察院法律政策研究室在我院举办“检察机关提起食品药品安全公益诉讼制度理论与实践”主题研讨会,来自最高人民检察院、中国人民大学、中国农业大学、中国政法大学、北京师范大学、中国法学会、首都医科大学附属北京佑安医院等单位的多名专家学者应邀出席会议。本次会议由中国人民大学汤维建教授主持。汤维建教授介绍了本次研讨会的背景、议程以及出席嘉宾。
2016年5月28日,“2016年食品药品法治研究方阵高端论坛”在中国政法大学法学院顺利召开。论坛的主题是“我国卫生法体系的科学建构”,共有26名京内外专家参加了本次论坛,食品药品法治研究方阵理事单位代表全部到场,7名论坛征文作者代表作了专题发言。本次高端论坛由中国法学会食品药品法治研究方阵理事长、中国卫生法学会会长高春芳教授主持。中国政法大学终身教授应松年、中国法学会研究部主任李仕春教授出席并讲...
2016年度中国食品药品法治高端论坛征文公告
2016年 食品药品 论坛
2016/2/29
为深入贯彻落实党的十八届三中、四中、五中全会精神和《“十三五”规划建议》,根据中央关于加强新型智库建设的指导意见和《中国法学会关于进一步加强研究会建设的意见》,充分发挥研究会作为组织开展法治研究、服务法治建设主力军、主阵地和高端智库的作用,中国卫生法学会在中国法学会的指导、支持和推动下,联合若干家实体性科研机构组建“食品药品法治研究方阵”,并打造智库型高端论坛——“中国食品药品法治高端论坛”。
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印度仿制药品过境运输争端适用GATT第5条的分析
仿制药品 过境运输 1383/2003条例 GATT第5条
2014/4/9
仿制药品贸易对促进发展中国家公共健康具有重要意义。欧盟成员国荷兰多次对印度过境运往第三国的仿制药品依据理事会1383/2003条例采取海关措施。本文从条约法和判例法角度,分析GATT 1994第5条有关过境运输自由的规定,并结合这一争端分析该条款在适用中所产生的具体问题。
中华人民共和国药品管理法
中华人民共和国 药品 管理 法
2012/6/29
1984年9月20日第五届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过 2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订2001年2月28日中华人民共和国主席令 第45号公布 自2001年12月1日起施行)
药品强制许可对国际投资的影响
药品 强制许可 国际直接投资
2014/4/10
在当下H1N1等传染疾病在全球肆虐的背景下,利用强制许可能使更多的贫困病人以合适的价格享用到有效的专利药品,药品强制许可由此受到了越来越多的国家关注和支持。然而,药品研发的高额成本,使得制药企业本能地抵制药品强制许可。同时,制药企业将避免前往实施强制许可的国家进行直接投资。药品强制许可对制药业投资的影响,亟待评估。我国作为最大的发展中资本输入国,正经历着引导外资由劳动密集型产业向知识密集型产业的转...