搜索结果: 61-75 共查到“作物遗传学 SSR”相关记录168条 . 查询时间(0.633 秒)
调查了粳稻品种秀水79 (P1)与粳稻恢复系C堡 (P2)及其衍生的254个重组自交系的SSR标记基因型和两个环境下主茎剑叶卷曲度，构建了该组合的SSR标记连锁图谱并分析了剑叶卷曲度QTL及其与环境的互作。在检测的818对SSR引物中，有90对引物在P1与P2之间扩增出多态性条带。单标记回归分析显示有12个标记在两个环境下均显示与剑叶卷曲度呈极显著相关。74个信息位点构成的连锁图谱全长744.6 ...
用SSR标记评估东北三省水稻推广品种的遗传多样性
中国东北地区 水稻 推广品种 遗传多样性
2009/9/23
利用53个SSR标记和24个表型性状分析东北三省107个水稻推广品种，探讨东北水稻推广品种群体遗传多样性及不同育成年代、省份间的遗传多样性和互补性。结果表明，表型遗传多样性高于DNA水平，年代间表型与微卫星标记的遗传多样性具有较高的相似性，而地区间无明显相似性。东北水稻推广品种遗传多样性比较狭窄，随着时间推移增加的新等位基因多于消失的旧等位基因数。三省水稻推广品种遗传多样性呈现黑龙江>吉林>辽宁的...
SSR标记鉴定玉米品种亲子关系的研究
玉米 SSR标记 核心引物 亲子鉴定
2009/9/22
［目的］探讨杂交玉米品种亲子关系的分子检测判读标准。［方法］以16个玉米杂交种及其双亲和202个骨干自交系为引物筛选材料，分别构建2个二联体亲子鉴定盲样和2个三联体亲子鉴定盲样，用CTAB法提取幼苗叶片DNA，选137对SSR引物进行玉米品种的亲子检测。［结果］从137对SSR引物中筛选出了多态性信息含量（PIC值）高、扩增条带清晰和重复性好的20对核心引物。SSR分子检测结果与实际情况一致。...
用于SSR分析的大豆干种子DNA提取条件的优化
大豆 干种子 基因组DNA 提取
2009/9/1
［目的］ 探讨适于SSR分析的大豆干种子DNA提取的最佳方法。［方法］ 以2个大豆品种的干种子为材料, 分别采用改良SDS法和CTAB法提取大豆基因组DNA, 用1%琼脂糖凝胶电泳检测DNA质量，用紫外分光光度计分别测定其DNA在A230、A260和A280下的吸光值，根据A260/A230和A260/A280的比值检测DNA的...
利用SSR标记分析小豆种质资源的遗传多样性
小豆 SSR 遗传多样性
2009/9/1
【目的】分析小豆起源国中国丰富的小豆种质资源的遗传多样性及群体结构,提高这些种质在育种中的利用效率。【方法】选用51对SSR引物对国内外145份小豆种质进行多样性评价,并分析了中国小豆种质资源间的遗传关系和遗传结构。【结果】共检测出222个等位变异,每SSR位点的等位变异数为2～13不等,平均为4.35个,其中分布频率低于5%的等位变异数占35.9%。多态性信息含量（PIC值）为0.014～0.8...
【目的】筛选大白菜-结球甘蓝异附加系，利用SSR标记鉴定附加的外源染色体，并对异附加系特性进行研究。【方法】以大白菜-结球甘蓝异源三倍体（AAC）与二倍体大白菜（AA）回交一代的自交后代为试材，利用根尖染色体计数、甘蓝连锁群特异SSR标记等方法，筛选、鉴定大白菜-结球甘蓝异附加系。【结果】在BC1F2中筛选到2n=22的植株;该植株对位于甘蓝01连锁群的3对SSR引物和08连锁群的2对SSR引物的...
EMS诱发大豆“南农94-16”突变体库的扩建及部分突变体的SSR分析
EMS 大豆 突变体 SSR
2015/9/17
甲基磺酸乙酯(EMS)是一种稳定、高效的诱发点突变的诱变剂。采用EMS处理大豆“南农94-16”的种子，在初步构建大豆突变体库的基础上进一步扩建了大豆突变体库，获得95份茎、叶、花、种子等性状变异的突变材料。采用200对SSR 标记分别对其中高蛋白、叶黄化等9个不同性状的突变体进行了鉴定。结果表明：与对照相比突变体发生了多位点的变异。构建的突变体库不但可以作为新的种质资源，而且可促进大豆功能基因组...
利用RAPD和SSR技术对25。N野生大豆种群16个样本进行分子标记，从150多个RAPD 引物中筛选出
具有多态性的引物20个，共扩增出146个标记位点，其中具有多态性的有60个，占总位点的40．8％ ，平均遗传距离为0．1536，杂合度为0．3248。从60对SSR引物中筛选出14对具有多态性的引物，平均遗传距离为0．2209，杂合度为0．6961。聚类分析可将25。N野生大豆16个样本分成...
【目的】利用小麦EST序列数据库开发EST-SSR标记。【方法】对GenBank/dbEST注册的普通小麦EST序列（2006.4.18—2007.2.4）进行SSR查找,采用Primer5.0软件设计EST-SSR引物,选用3个小麦品种进行有效性检测,利用RIL群体和Mapmaker/Exp3.0软件进行遗传作图。【结果】在265 362条普通小麦EST序列中,共发现6 314个SSR,占整个E...
茶树遗传演化研究进展及SSR在茶树遗传演化研究中的应用前景
茶树 遗传演化 研究进展 SSR
2009/8/3
茶树[Camellia sinensis (L.) O. Kuntze]起源于我国的西南地区，在由起源地向我国其他地区和世界其他地区传播的过程中，发生了从形态学水平到细胞水平再到分子水平的一系列演化。对茶树遗传演化的研究，是茶树基础生物学的一个基本问题，也是茶树种质资源研究的重要方面。近年来，各种新技术、新方法被广泛应用于研究茶树遗传演化关系，取得了一定的进展。本文从形态学、细胞学、生物化学、分子...
Sorghum Diversity Evaluated by Simple Sequence Repeat (SSR) Markers and Phenotypic Performance
Correlation Phenotype Sorghum SSR
2009/7/29
Analysis of phenotypic performance in the field in combination with molecular analysis provides useful information to increase the efficiency in plant breeding programs. We investigated: (i) the relat...
紫菜薹总DNA的快速提取与SSR分子标记鉴定
紫菜薹 SSR 总DNA
2009/7/20
为充分利用原产于我国的紫菜薹资源，能够快速提取它的总DNA是利用分子生物学研究紫菜薹的基础。本方法采用简化的CTAB法，可快速大批量的提取紫菜薹的DNA ，提取速度和用试剂盒提取相当，提取量远大于试剂盒，本方法也适应对其它作物。
SSR标记在小麦遗传资源利用中的应用
SSR 标记 小麦 种质资源
2009/6/30
介绍了SSR 标记技术的原理和特点, 概述了SSR 标记在小麦遗传图谱和物理图谱的构建、核心种质的筛选、遗传多样性分析、分
子标记辅助选择等方面的应用现状。
基于SSR-PCR标记的不同种群玉米种质遗传多样性研究
玉米 遗传多样性 SSR-PCR标记
2009/6/11
利用SSR-PCR分子标记对硬粒型、马齿型、半马齿型、爆裂型、甜质型、糯质型6个种群共72份玉米种质的遗传多样性进行了分析研究。57对SSR引物在供试材料中共计检测出222个等位基因位点，每对引物检测出2-8个等位基因，平均3.89个。试验材料间Nei’S遗传距离变幅为0.0793-0.6637；爆裂型、甜质型、糯质型3个特用玉米种群内材料间平均遗传距离明显小于种群间平均遗传距离，3个普通玉米种群...