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通过吸附动力学实验及等温吸附实验，研究了20~50 ℃榕树叶-活性污泥协同曝气吸附铀的热动力学性质。结果表明，调节pH=3.0，吸附时间60 min，榕树叶-活性污泥体系对初始质量浓度为100 mg/L的UO2+2的吸附率超过99%，室温20 ℃下最大吸附量达到13.055 mg/g。吸附动力学过程可用准二级吸附速率方程来描述，计算值与实测值吻合良好，相关系数达0.99以上。吸附平衡符合Langm...
N-吡咯烷基-2-吡啶甲酰胺与1，10-菲啰啉对U（Ⅵ）的协同萃取
NPPF 1,10-菲啰啉 协同萃取 U（Ⅵ）
2009/9/23
研究了N-吡咯烷基-2-吡啶甲酰胺（NPPFA）与1,10-菲啰啉（1,10-phenanthroline，phen）在硝酸介质中对U（Ⅵ）的协同萃取行为。以二氯乙烷为稀释剂，考察了NPPFA的摩尔分数、水相pH值、盐析剂浓度及温度对萃取分配比的影响。结果表明，NPPFA与phen有显著的协萃作用；当pH大于2.2时，萃取体系易发生乳化现象；盐析剂的加入可以大大提高萃取效率。并用斜率法确定了萃合物...
分别处于阴阳离子中具有两种碱性位点的离子液体催化剂1-(2-哌啶基-乙基)-3-甲基咪唑吗啉乙基磺酸盐([Pemim]-Mes)在Knoevenagel缩合反应中表现出明显的协同促进催化作用. 该催化剂在非酸性条件下循环使用10次以后仍保持良好的活性和稳定性,并普遍适用于芳香醛类底物的缩合反应. 根据实验结果,提出了紧密结合的碱性阴阳离子对协同催化Knoevenagel缩合的反应机理.
小麦秸秆的γ辐照与NaOH溶液的协同预处理
γ辐照 小麦秸秆
2009/7/24
通过考察辐照剂量、辐照与NaOH溶液浸泡组合顺序、NaOH溶液浓度、NaOH溶液浸泡时间等因素，研究了较低剂量辐照与NaOH溶液温和浸泡协同预处理工艺。对还原糖得率、组分改变、结晶度等进行了分析，对该协同工艺的作用机理进行了探讨。实验结果表明，单纯的较低剂量辐照对麦秸的组分及结晶度的改变作用不明显，但可大幅降低后续碱浸泡所需的用量和时间。经组合工艺处理后，麦秸的相关特征参数均发生了明显改变。较适宜...
在 RhCl(CO)(TPPTS)2-TPPTS[P(m-C6H4SO3Na)3]/TPPDS[C6H5P(m-C6H4 SO3Na)2]-CTAB (十六烷基三甲基溴化铵) 水-有机两相催化体系中, 系统考察了 TPPTS/TPPDS 摩尔比、反应压力、阳离子表面活性剂结构及其浓度对 1-癸烯氢氨甲基化反应区域选择性的影响. 结果表明, TPPDS 的加入对生成胺的区域选择性的影响非常大. ...
β-CD、DBS协同增敏美他环素的荧光光谱研究及分析应用
美他环素 β-环糊精 阴离子表面活性剂 荧光光谱法
2009/5/8
用荧光光度法研究了阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(DBS)-β-环糊精(β-CD)体系对美他环素的协同荧光增敏作用。在β-CD-DBS体系中美他环素的荧光强度显著增强，由此建立了测定美他环素的新方法。结果表明：美他环素与DBS、β-CD生成摩尔比为1∶1∶1的三元包合物，其表观结合常数为1 294 L2·mol-2。美他环素浓度在1.7×10-7～8.8×10-5mol·L-1范围内与体系荧光强...
分别处于阴阳离子中具有两种碱性位点的离子液体催化剂1-(2-哌啶基-乙基)-3-甲基咪唑吗啉乙基磺酸盐([Pemim]-Mes)在Knoevenagel缩合反应中表现出明显的协同促进催化作用. 该催化剂在非酸性条件下循环使用10次以后仍保持良好的活性和稳定性,并普遍适用于芳香醛类底物的缩合反应. 根据实验结果,提出了紧密结合的碱性阴阳离子对协同催化Knoevenagel缩合的反应机理.
采用季铵盐阳离子(CTMA+)和有机螯合剂(Am)复合改性膨润土(IMB), 制得一系列螯合剂柱撑膨润土IMB-CTMA-Am. 利用X射线衍射(XRD)分析、差热-热重(TG-DTA)分析、比表面积测定(N2-BET)以及元素分析等手段对吸附剂样品进行了表征. 结果表明, CTMA+和Am已柱撑进入膨润土层间. 吸附实验结果表明, IMB-CTMA-Am能同时有效地去除有机污染物对硝基苯酚(PN...
丙三醇浓溶液Tg附近协同松弛的量热研究
协同松弛 丙三醇 水溶液 差示扫描量热法
2008/8/27
利用差示扫描量热法测量了丙三醇水溶液Tg前后的比热容. 通过曲线拟合获得AGF模型参数. 研究结果表明, 该模型很好地预测了(Tg+20 K)以下体系的结构松弛时间. 协同重排活化能(Δμ')和协同重排域尺寸(z*)的分析结果表明, 只有选择比聚合物大得多的某一协同重排位形数, 用AGF方法得到的z*才具有物理意义. 作为材料常数的Δμ' 随体系水含量的增加而逐渐降低. 用Donth方法得到的丙三...
蛋白质荧光标记中协同效应的高效液相色谱
荧光标记 蛋白质 协同效应 高效液相色谱
2008/8/21
以牛血清白蛋白和胰岛素为研究对象, 经1,5-I-AEDANS衍生后, 采用高效液相色谱(HPLC)进行分离分析, 发现两者的衍生存在明显的协同作用.
运用密度泛函(DFT)B3LYP方法和半经验分子轨道方法AM1对四种环状多肽[-(L-Asn-Ala)4-], [-(L-Asp-Ala)4-], [-(L-Gln-Ala)4-] 和[-(L-Glu-Ala)4-]的单体、平行和反平行二聚体到十聚体进行了理论研究. 结果表明, 四种环状多肽无论以平行还是以反平行的方式聚集, 聚集体中相邻两个环状多肽的侧链之间都能形成氢键. 侧链间氢键的相互作用使...
以Ti为阳极研究了微弧放电对甲基橙溶液的处理，发现放电条件下对甲基橙的脱色效果显著，在0.3mol/L的H3PO4电解液中，峰值电压为550V、脉冲频率为300Hz，占空比为1:180、阳极电极面积25mm 50mm条件下，60min内600mL、20mg/L的甲基橙溶液脱色率达94%。XRD结果显示放电中Ti阳极上形成的陶瓷层为锐钛矿型，光谱结果表明，电极表面微弧的波长在300-350nm范围，...
摘要 本文研究了烯酮与甲醛, 乙烯与甲醛两个环加成反应的协同过程的过渡态(TS),用能量分解方法对两个过渡态中反应物间的相互作用能的本质做了剖析。通过对比,发现在乙烯与甲的过渡态中反应物的占有轨道间电子的交换排斥作用能比较大, 从而可以说明此反应比乙烯与烯酮间的协同过程难于进行。