搜索结果: 106-120 共查到“知识库 家畜生物化学”相关记录342条 . 查询时间(1.687 秒)
牛体细胞中端粒酶组分的表达及端粒酶活性的研究
牛 正常体细胞 端粒酶
2009/10/23
端粒酶是一种能够以自身的RNA组分为模板在染色体末端添加端粒重复序列的核酸蛋白复合体酶，主要由端粒酶RNA组分（TERC）与端粒酶逆转录酶组分（TERT）构成。通过对成年牛组织中端粒酶的这两种组分的表达情况及端粒酶活性状态进行检测，探讨牛端粒酶组分的组织特异性表达以及与端粒酶活性之间的关系。应用RT-PCR检测了成年牛的心脏、肾脏、肝脏及睾丸中TERC和TERT基因的mRNA表达情况，利用TRAP...
抗苯磺隆猪殃殃乙酰乳酸合成酶的突变研究
抗药性 猪殃殃 乙酰乳酸合成酶 基因突变
2010/3/17
【目的】近几年,中国大部分冬小麦田猪殃殃（Galium aparine L.）用苯磺隆已无法有效控制。为明确猪殃殃对苯磺隆产生抗药性的分子机制,本试验从分子水平上开展研究,以初步明确乙酰乳酸合成酶（ALS）氨基酸序列的突变位点。【方法】通过对敏感和抗药性猪殃殃生物型ALS基因片段进行扩增、克隆和测序,比对2种生物型的ALS序列。【结果】与敏感生物型猪殃殃的ALS相比,抗药性猪殃殃生物型ALS有3个...
均匀设计优化野生狗牙根的SRAP-PCR反应体系
野生狗牙根 均匀设计 SRAP-PCR 体系优化
2009/10/14
采用均匀设计方法，对影响野生狗牙根SRAP-PCR体系的MgCl2、dNTPs、引物、Taq DNA聚合酶和模板浓度等分别进行了U16(45 )和 U12(35 )两轮优化，建立了适用于野生狗牙根的SRAP-PCR反应体系。该优化的25ul反应体系包含MgCl2 3.5 mmol/L，dNTPs 0.20nmol/L，引物0.44umol/L，TaqDNA聚合酶1.50 U，模板28ng/L。在此...
猪源2型链球菌福建株CPS2J基因PCR检测及序列分析
猪链球菌2型 福建株 CPS2J基因 PCR
2009/10/14
设计并合成一对扩增2型猪链球菌CPS基因的特异性引物，以猪2型链球菌福建株DNA为模板，筛选最佳反应条件，建立检测CPS2J基因的PCR方法，并对PCR扩增产物进行序列测定和同源性比较分析。结果如下：应用该方法对猪2型链球菌福建株和标准阳性株进行扩增，均获得与预期大小一致的675bp特异性目的片段，而对8株非2型猪链球菌的扩增结果均呈阴性；敏感性测定最低可检出100cfu细菌量或50pg 细菌DN...
猪源性成分的PCR检测技术优化研究
猪源性成分 PCR检测 反应体系 优化
2009/10/14
本试验研究目的是对食品和饲料中的猪源性成分PCR检测技术的反应体系进行优化。试验采用20μL的 PCR反应体系，分别测定Taq DNA聚合酶为0U、1U、2U、3U时；25mMol?L-1的MgCl2 为0μL、2μL、4μL、6μL时；dNTP为0μL、0.1μL、0.2μL、0.4μL时，其它PCR反应因素为最大量的结果，以优化猪源性成分PCR反应体系。试验结果：1、优化的猪源性成分PCR反应...
朊蛋白在宁夏滩羊不同组织中表达的免疫组化研究
朊蛋白 组织 表达 免疫组化
2010/4/14
作者运用免疫组织化学技术，首次对我国一类保护物种宁夏滩羊各组织中朊蛋白（PrP）的分布进行定性、定位研究。结果显示，PrP在滩羊的大脑、脑干、小脑、心脏、肝脏、脾脏、肾脏及淋巴结均有表达，尤其在脾脏、肾脏、脑干、淋巴结中的表达量丰富，而肺脏检测结果为阴性。此研究确定了朊蛋白在滩羊各组织中的表达与分布状况，并优化了朊蛋白检测的技术条件，为羊痒病的诊断与检测提供技术支持。
PCRRFLP技术检测嘉兴凤桥种猪氟烷基因
凤桥 猪 氟烷基因 PCR RFLP
2009/9/16
［目的］ 为凤桥镇通过合理利用氟烷基因提高猪肉品质奠定理论基础。［方法］ 从嘉兴县凤桥镇的规模化养猪场随机抽取种猪血样，通过PCRRFLP技术进行氟烷基因检测。［结果］ HhaⅠ内切酶的识别位点为5′GCG↓C3′。PCR扩增产物是含RYR1基因第1 843位点长度为659 bp的片段。如果猪的基因型为NN，由于未发生胞嘧啶C到胸腺嘧啶T的突变，可以看到2条带。如果猪的基因型为nn，由...
鹅源性成分PCR检测方法的建立
鹅 线粒体DNA 动物源性成分 聚合酶链式反应
2009/9/16
建立一种检测鹅源性成分的PCR方法。［方法］ 以15种动物的DNA为模板，利用鹅的特异性引物进行PCR反应，PCR 产物用1.4%的琼脂糖凝胶电泳检测并测序，检测引物的特异性和敏感性。［结果］ 通过PCR反应从鹅样品中扩增到了304 bp的目的片段，其他物种火鸡、鸭、鹌鹑、鸵鸟、鸽子、鸡、马、牛、羊、猪、狗、驴、猫、鱼和空白对照则无目的片段，表明该引物的特异性良好。鹅组织PCR产物的核苷酸序列与G...
olecular Characterization of a Lactococcal Plasmid Reducing the Growth Rate of Host Cells
Biotechnology Animal industry
2009/9/10
Lactococcus lactis subsp. lactis biovar. diacetylactis DRC1 carries more than 6 plasmids, including a 7.4 kb cryptic plasmid, which was designated as pDR1-1. The pDR1-1 plasmid was found to significan...
多重PCR方法快速检测猪的5种呼吸道病原菌
猪 呼吸道病原 多重PCR 检测
2009/9/8
猪胸膜肺炎放线杆菌(App)、副猪嗜血杆菌(Hps)、支气管败血波氏杆菌(Bb)、产毒性多杀巴氏杆菌(T+Pm)和猪肺炎支原体(Mhp)是最常见的几种猪呼吸道病原菌。笔者参照文献报道的基因序列设计针对App、Hps、Bb、T+Pm和Mhp的特异性引物，对单一PCR条件进行系统优化后建立5重PCR方法。该多重PCR方法能对同一样品中5种病原菌的DNA模板进行扩增，且在5种病原菌之间没有交叉反应；对大...
应用兼并引物RT-PCR快速检测及鉴别气载鸡新城疫病毒
鸡场 气载新城疫病毒 逆转录聚合酶链反应 检测
2009/9/8
为了快速检测并鉴别鸡舍内外空气中的新城疫病毒（NDV），应用AGI30气体收集器在一大型商品肉鸡舍舍内外收集气体，同时采集鸡的气管和泄殖腔拭子，采用兼并引物RTPCR检测气体样品和拭子中的NDV，并鉴别NDV的毒力；同时分离、纯化气体样品中的NDV，用常规毒力学试验鉴别分离株的毒力。结果RTPCR检测到舍内2/15的气体样品和4/15的拭子中同时有强毒和弱毒株,3/15气体样品和13/15的...
猪水肿毒素单抗竞争ELISA试剂盒的研制及应用
猪水肿毒素 单克隆抗体 单抗竞争ELISA 抗体检测
2009/9/8
本研究旨在建立猪水肿毒素抗体的快速检测方法。以纯化的猪水肿毒素A亚基基因片段的原核表达产物作为抗原免疫BALB/c小鼠制备单抗，并利用表达蛋白和猪水肿毒素A亚基单抗酶结合物建立了竞争ELISA方法检测猪水肿毒素抗体。经过研究确定抗原包被浓度为032 μg·mL-1，待检血清最佳稀释度为1∶2，酶标单抗工作浓度为1∶3 200，血清抑制率大于40%为阳性。应用单抗竞争ELISA和细胞毒性中和试验同...
猪血超氧化物歧化酶联合提取工艺及其活性检测研究
超氧化物歧化酶 联合提取 活性检测 猪血
2009/9/1
［目的］研究猪血超氧化物歧化酶（SOD）与其他生物活性物质的联合提取工艺，为充分利用猪血资源和规模化生产SOD提供技术基础。［方法］从猪血中分离纤维连接蛋白、免疫球蛋白和血红素后，提取SOD。通过优化邻苯三酚的用量、SOD样液用量、反应温度和缓冲液pH值，对邻苯三酚自氧化法测定SOD活性的条件进行了优化。按照优化后的条件测定联合提取的SOD的比活力。［结果］SOD活性测定的优化条件为50 mmol...
低场NMR研究pH对肌原纤维蛋白热诱导凝胶的影响
猪肉肌原纤维蛋白凝胶 保水性 弛豫 pH
2009/8/31
【目的】探讨pH对猪肉肌原纤维蛋白热诱导凝胶保水性及水的移动性影响。【方法】从猪肉中提取肌原纤维蛋白,用低场NMR（nuclear magnetic resonance）研究pH对肌原纤维蛋白热诱导凝胶中水的T2弛豫性质的影响。同时用离心法测量pH对肌原纤维蛋白凝胶保水性（water holding capacity,WHC）影响。【结果】NMR结果拟合后得到水有4个组分,合并为对应水的3种状态即...
蒙古绵羊瘤胃固、液相附着微生物的RT-PCR检测
Real-time PCR 蒙古绵羊 瘤胃 微生物 生态分布
2009/8/31
【目的】应用Real-time PCR（RT-PCR）对蒙古绵羊瘤胃内容物固、液相附着微生物的生态分布进行定量研究。【方法】采集3只蒙古绵羊瘤胃内容物,固液分离后对各相中所附着的微生物进行定量检测,包括总细菌、总厌氧真菌和3种主要纤维降解菌－白色瘤胃球菌Ruminococcus albus、黄色瘤胃球菌Ruminococcus flavefaciens、产琥珀酸拟杆菌Fibrobacter suc...