搜索结果: 1-15 共查到“知识要闻 催化反应工程”相关记录388条 . 查询时间(1.309 秒)
上海有机所在金属物种的现场簇集和催化应用方面取得新进展(图)
金属 催化 应用
2024/10/12
在过渡金属催化的反应体系中,真实活性物种的组成和性质与催化反应的效率、选择性控制和失活过程息息相关。然而,在反应溶液中,单核金属络合物、多核的团簇和纳米粒子可能共存,并通过簇集和解离过程相互转化。因此,理解催化物种的演变过程和真实的活性物种的组成,是一个极其重要且挑战性的难题。
中国科学院烟台海岸带所在微滴(气溶胶)介导酶催化反应研究取得进展(图)
酶催化 反应 细菌
2024/9/13
微滴(气溶胶)是大气中最丰富的颗粒类型之一,是水相物质向大气转移的重要介质和信息载体,其中含有丰富的细菌、病毒、脂质、酶等。长期以来,微滴(气溶胶)中的生物酶活性及其催化机制是被忽视的重要问题。2024年来微滴化学研究发现,微滴(气溶胶)中的部分酶活性相较于普通本体溶液高1-2个数量级,但微滴增强酶活性的机制尚不明确。为此,中国科学院烟台海岸带研究所的丁家旺/秦伟团队通过振动斯塔克光谱,确认了微滴...
中国科学院理化所在正仲氢催化转化应用及研究方面取得重要进展(图)
催化 应用 循环
2024/9/17
随着第四轮氢能源研究的兴起,正仲氢转化研究正成为国际研究的热点课题之一。正氢和仲氢是氢的两种自旋异构体。由于低温下平衡氢中的仲氢浓度高,正仲氢之间存在自然转化并释放转化热,因此在液氢系统中需要高效、可靠的正仲氢催化转化技术。
中国科学院大连化学物理研究所利用光诱导的协同羰基化和(杂)芳基迁移实现烯烃的双官能团化(图)
活性 能源 反应
2024/8/28
2024年8月23日,中国科学院大连化学物理研究所生物能源研究部催化羰基化研究组(DNL0604组)吴小锋研究员团队利用光诱导的协同羰基化和(杂)芳基迁移,实现了烯烃的双官能团化,团队通过光催化下一氧化碳(CO)选择性插入,实现了自由基接力反应,进而延长核心结构碳链,促进了1,4-杂芳基迁移构建1,4-二羰基化合物。
含羰基化合物具有多功能的反应位点,是构建各种有用化学品的特效构建块。其中,1,...
利用热催化、电催化和光催化方式转化CO2能够降低空气中CO2浓度并生成高附加值化学品,是实现CO2资源化利用的重要途径。晶态多孔金属有机骨架(MOFs)和共价有机骨架(COFs)因其具有组成结构明确、比表面积大、CO2吸附能力强、活性位点可调等优点,近年来被广泛用于高效热、电和光催化CO2转化,并成为催化领域的热门课题之一。
中国科学院福建物质结构研究所铜催化不对称炔-烯丙基取代反应取得新进展(图)
催化 合成化学
2024/8/22
通过远程立体控制来实现C-C键的不对称构筑,可以克服远程前手性中心的立体识别障碍,因此2024年来引起了化学家们的广泛关注。虽然目前文献当中对于钌或铜催化的不对称炔丙基取代反应报道较多,可以实现含炔基立体中心的高效构筑,但是1,3-烯炔的不对称炔-烯丙基取代反应尚未实现。另一方面,手性1,3-烯炔是许多天然产物和生物活性分子中的重要组成部分,也被广泛应用于多取代芳烃、联烯、二烯、杂环和其他精细化学...
近日,农业农村部环境保护科研监测所乡村环境建设创新团队开发了铝载生物质功能材料,实现高效催化葡萄糖异构产果糖。相关研究成果发表在《应用催化B:环境与能源(Applied Catalysis B: Environment and Energy)》上。
中国科学技术大学在烷基偶联领域取得进展(图)
烷基偶联 钴催化 芳香亚结构
2024/9/3
中国科学技术大学在光催化甲烷转化领域取得新进展(图)
光催化 甲烷转化 催化剂
2024/9/3
中国科学技术大学在单原子催化水污染控制技术研究方面取得新进展(图)
单原子催化 水污染 控制技术
2024/9/3
在过去的几十年间,通过C(sp3)–H脱氢反应,人们从脂肪族醛/酮、腈、酯、酰胺和羧酸等出发,合成了一系列α,β-不饱和结构。这些结构片段中包含极化双键、吸电子基团和烯丙基C–H键,具有多个潜在反应位点,容易发生各种加成和周环反应,是一类重要的合成子。然而,脂肪族亚胺的脱氢反应尚未报道,主要原因在于脂肪族亚胺化合物自身容易水解或者二聚。尽管通过α,β-不饱和醛与胺类化合物的缩合也可以获得α,β-不...
中国科学院科学家提出木质纤维素三素催化精炼新策略(图)
木质纤维素 催化反应
2024/6/2
2024年5月30日,中国科学院大连化学物理研究所生物能源研究部生物能源化学品研究组研究员王峰团队,在木质纤维素三素分离和高值利用方向取得重要突破。该团队针对木质素分离中易发生低值化自缩合的难题,设计并开发了催化木质素芳基化的三素分离(CLAF)技术。该研究利用木质素易缩合的倾向,通过引入具有高亲核活性的木质素衍生酚,大幅提高木质素发生芳基化反应的选择性。基于CLAF技术提取的芳基化木质素通过催化...
天津工业生物所在酶促不对称合成右美沙芬中间体方面取得新进展(图)
酶催化 合成 右美沙芬
2024/6/3
右美沙芬是使用最广泛的镇咳药之一,其镇咳作用强度与可待因相近,但不具有上瘾性,不易引起便秘、镇静、呼吸抑制等副作用。(S)-1-(4-甲氧基苄基)-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢异喹啉((S)-1a)作为工业生产右美沙芬的关键合成中间体,目前主要通过外消旋体的动力学拆分、铱或钌催化不对称加氢以及环己胺氧化酶与硼胺结合的去消旋化获得,但存在收率低、立体选择性不高、反应条件苛刻等问题。