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经过杀菌的发酵肠，仍有部分会变质，为探究其原因并进行控制而进行了以下试验。从商业发酵肠中分离获得1株耐热芽孢菌株B1，为构建控制技术，提高发酵肠安全水平，对该芽孢菌进行鉴定，并研究抗菌肽surfactin对其芽孢生长曲线的影响及盐类对surfactin灭活芽孢效果的影响。采用16S rDNA序列分析对该菌进行鉴定，并研究了不同浓度的NaCl和Na2HPO4?12H2O对surfactin灭活芽孢效...
藻类rDNA特异性片段长度多态性在溺死鉴定中的应用
法医病理学 法医遗传学 硅藻类 DNA 核糖体 第二内转录间隔区 扩增片段长度多态性分析 溺死
2019/4/25
通过检验水体和人体器官中硅藻核糖体DNA（rDNA） 5.8S部分序列、第二内转录间隔区（second internal transcribed spacer，ITS2）序列（5.8S+ITS2）的长度多态性差异，判断溺水死亡案件中受害人的落水地点以及受害人系生前落水还是死后被抛尸入水。 方法 以南京市公安局法医中心受理的2例硅藻检验鉴定案例为对象，利用5.8S+ITS2分子标记的长度多态性，分析...
对杂交三倍体泥鳅（4n♀×2n♂）的胚胎染色体进行了C带及染色体荧光原位杂交（FISH）分析，首次探讨了杂交三倍体泥鳅C带特征，为准确鉴别染色体提供依据，研究了核糖体5.8S+28S rDNA在杂交三倍体泥鳅胚胎中期染色体上的数目和位置。C带结果表明，杂交三倍体泥鳅的染色体C带包括臂端C带和着丝粒C带，没有发现臂间C带。M染色体只有1号染色体既有臂端C带又有着丝粒C带，但臂端C带均比着丝粒C带大，...
基于16S rDNA序列的小贯小绿叶蝉共生细菌多样性研究
小贯小绿叶蝉 细菌 16S rDNA 多样性
2018/6/26
利用Illumina HiSeq技术, 对赤壁、大悟、武汉、咸安和英山5个茶园小贯小绿叶蝉地理种群的成虫共生细菌16S rDNA-V4变异区进行测序, 应用Uparse和RDP Classifier等软件统计和分析样本的物种组成、丰度和多样性。5个地区小贯小绿叶蝉成虫的16S rDNA基因序列文库共获得239 645条有效tags, 在97%相似阈值下将其聚类为3 403个OTUs。共注释到41个...
具翼烟草核型、C带与rDNA染色体定位研究获进展
具翼烟草核型 C带 rDNA染色体定位
2017/3/17
科学家采用去壁低渗法、BSG法和双色荧光原位杂交技术，分别开展了具翼烟草（Nicotiana alata）的核型分析、C显带与45S和5S rDNA染色体定位研究。该研究成果2017年2月28日以“具翼烟草(Nicotiana alata)核型、C带与rDNA染色体定位研究”为题发表在《中国烟草学报》2017年第1期上。
Pathogen Causing Phalaenopsis Soft Rot Disease – 16S rDNA and Virulence Characterisation
Erwinia/Dickeya chrysanthemi moth orchids detached leaf inoculation assay
2018/3/5
The pathogen causing Phalaenopsis soft rot disease and developed detached leaf inoculation methods were identified.
Based on its 16S rDNA sequences, the pathogen causing soft rot disease in Phalaenop...
采用去壁低渗法、BSG法和双色荧光原位杂交技术，分别开展了具翼烟草（Nicotiana alata）的核型分析、C显带与45S和5S rDNA染色体定位研究。4个具翼烟草收集系根尖细胞有丝分裂中期染色体平均核型为2n=2x=12m+6st，染色体臂比的变异幅度为1.14~4.22，平均臂比值为2.17，最长与最短染色体之比为2.16，属2B型。C带研究结果显示，具翼烟草中期染色体C带丰富，多态性良...
黄蒿丛枝病植原体的鉴定及其16S rDNA序列分析
黄蒿丛枝病 葡萄黄化植原体 分子鉴定 16S rDNA序列分析
2018/12/29
黄蒿为菊科蒿属一、二年生草本植物, 在医学和植物病害生物防治方面具有重要价值。植原体是一类重要的病原物, 常引起丛枝、小叶、黄化、簇生等症状。从山东泰山山涧采集到表现丛枝症状的感病黄蒿植株, 以叶片总DNA为模板, 利用植原体通用引物对R16F2n/R2进行PCR扩增, 获得了大小为1 244 bp的片段, 与葡萄黄化(Stolbur)植原体(AF248959)和纸花黄化植原体(JX128698)...
一株大豆腐霉菌(PSHH-1)rDNA的ITS序列鉴定
腐霉菌 ITS序列鉴定 致病力
2015/11/18
大豆腐霉菌是黑龙江省大豆根腐病菌群的重要组成部分，为了明确大豆腐霉菌的种类，从黑龙江省黑河市大豆根系土壤分离获得1株腐霉菌PSHH1，应用Rdna-ITS序列分析法对其进行菌种鉴定。Blast和系统进化树结果表明：PSHH1与GenBank上登录号为AB259316.1和AB512973.1等的Pythium sylvaticum亲缘关系最近，rDNA-ITS序列同源性大于99%，因此认定PSHH...
Karyotype Analysis of Lablab purpureus (L.) Sweet Using Fluorochrome Banding and Fluorescence in situ Hybridisation with rDNA Probes
combined PI and DAPI staining FISH hyacinth bean karyotyping ribosomal gene
2015/10/9
The mitotic chromosomes of Lablab purpureus (L.) Sweet were characterised using sequential combined propidium iodide (PI) and 4',6-diamidino-2-phenylindole (DAPI) (CPD) staining and fluorescence in si...
Cloning and sequencing of the complicated rDNA gene family of Bos taurus
GC-rich repetitive sequences PCR rDNA rRNA Bos Taurus
2015/6/2
The rDNA genes coding for ribosomal RNA (rRNA) in animals are repeat sequences with high GC content and complicated structure. Based on the sequences of human ribosomal DNA repeat unit and transcripti...
利用16S rDNA基因及线粒体DNA细胞色素氧化酶亚基Ⅰ（cytochrome oxidase subunit I gene，COⅠ）基因建立3种形态学特征相近的血蜱属蜱类-长角血蜱、褐黄血蜱及铃头血蜱的分子生物学鉴定方法，探讨它们的系统发生关系。 方法 在上海市动物体表采集寄生蜱，在解剖显微镜下进行形态学鉴定后，提取蜱样本基因组DNA，采用PCR方法从蜱基因组中扩增16S rDNA及COⅠ基因...
Characterization of yeast U14 snoRNA interactions required for rRNA processing, and development of a novel in vivo rDNA system for dissecting ribosome biogenesis
U14 small nucleoli ribosomal RNA DNA bases yeast elements
2014/12/11
U14 small nucleolar RNA (snoRNA) is required for processing of 18S ribosomal RNA. It was hypothesized that U14 might base pair with 18S RNA through two highly conserved U14 sequence elements known as ...
蔷薇属 3 个野生种中45S rDNA 和5S rDNA 的物理定位
蔷薇属 rDNA 荧光原位杂交（FISH） 核型
2014/6/12
采用双色荧光原位杂交（FISH）技术对3 个二倍体蔷薇野生种：多苞蔷薇（Rosa multibracteata
Helm. et Wils.）、川滇蔷薇（R. soulieana Crép.）和金樱子（R. laevigata Michx.）的体细胞中期染色体进行
了45S rDNA 和5S rDNA 物理定位。结果表明：45S rDNA 在这3 种蔷薇的染色体上的数量和分布模式较
一致，都...