搜索结果: 1-15 共查到“UPLC-MS”相关记录32条 . 查询时间(0.625 秒)
2023年11月29日，中国科学院深圳先进技术研究院医工所罗茜研究员团队开发了一种固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱（SPE-UPLC-MS/MS）同时检测母乳中20种氧化脂质及其5种多不饱和脂肪酸前体化合物的分析方法。研究成果以Determination of oxylipins and their precursors in breast milk by solid phase extract...
基于流行病学的角度，旨在初步探索与新生羔羊疾病相关的代谢标识物。本研究采用病理对照试验设计，利用高效液相色谱串联质谱比较病危临死新生羔羊与健康新生羔羊（相同日龄）的血清代谢差异。结果显示：两组血清代谢物能得到较好区分，共鉴定出13种差异代谢物，KEGG富集分析显示，这些差异代谢物主要富集在氨基酸生物合成和代谢通路上。羔羊濒死过程中血清内源性代谢物发生明显改变，可为新生羔羊疾病诊断标识物的筛选和构建...
为建立前处理简单、定量准确、灵敏度高的葡萄酒中高氯酸盐的快速测定和分析方法,本研究使用酸化甲醇提取葡萄酒样品,最终选择WAX固相萃取柱前处理净化,亲水性聚丙烯滤膜(GHP)过滤,经Phenyl-Hexyl色谱柱分离,以电喷雾离子源(ESI)在多反应监测(MRM)负离子模式下测定葡萄酒中高氯酸盐。结果表明,该方法的检测时间为12 min,检出限和定量限分别为0.15 μg·L-1和0.5 μg·L-...
QuEChERS-UPLC-MS/MS法快速筛查稻米和稻茎中42种农药残留
QuEChERS 超高效液相色谱-串联质谱 稻米 稻茎 农药多残留 甲胺磷 甲霜灵 丙草胺
2019/11/27
建立了QuEChERS前处理技术结合超高效液相色谱-串联质谱 (UPLC-MS/MS) 同时检测稻米和稻茎中42种农药残留的分析方法。样品经乙腈涡旋提取、QuEChERS净化管净化，C18超高效液相色谱柱分离后，在电喷雾正离子 (ESI+) 模式下，通过多反应监测正离子模式进行检测，采用基质匹配标准曲线峰面积外标法进行定量分析。结果表明：在0.01~0.2 mg/L范围内，42种农药的质量浓度与对...
建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)检测结核患者体内异烟肼、利福平的浓度。方法 血液经过蛋白沉淀,以对乙酰氨基酚为内标采用Thermo Syncronis C18柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm)色谱分离,以甲醇和醋酸水溶液(0.1%)梯度洗脱进行UPLC-MS/MS检测。
测定血清游离胆碱、甜菜碱、三甲胺和胺氧化三甲UPLC-MS/MS
血清 游离胆碱 甜菜碱 三甲胺 氧化三甲胺 超高效液相色谱串联质谱
2020/5/26
建立超高效液相色谱串联质谱法（UPLC-MS/MS）同时测定血清中游离胆碱、甜菜碱、三甲胺（TMA）和氧化三甲胺（TMAO）浓度。 方法 血清酸化，用乙腈沉淀蛋白和溴乙酸叔丁酯衍生，采用亲水相互作用色谱法（HILIC）分离。以d9 – 氯化胆碱、d9-TMAO、d9- TMA·HCl为内标，流动相为0.1 %甲酸 – 10 mmol甲酸铵水溶液 （A相） 和0.1 %甲酸乙腈（B相），梯度洗...
UPLC-MS/MS同时测定土壤中19种植物激素方法的建立和验证
根标土壤 超高效液相色谱串联质谱 植物激素
2019/7/30
【目的】本文旨在建立土壤中多种植物激素的提取及超高效液相色谱串联质谱法，并用此方法同时测定土壤中茉莉酸、吲哚-3-乙酸、反式玉米素，玉米素核苷、异戊烯基腺嘌呤、吲哚-3-丁酸、N6-异戊烯基腺嘌呤、独脚金内酯、玉米素、二氢玉米素核苷、吲哚-3-丙酸、吲哚-3-乙酸甲酯、二氢玉米素、吲哚-3-羧酸、茉莉酸甲酯、油菜素内酯、脱落酸、赤霉素、水杨酸共19种植物激素含量。【方法】以根标土壤为试验材料，采用...
烟草特有N-亚硝胺（TSNAs）是卷烟烟气中重要的致癌成分，为准确测定卷烟主流烟气中的TSNAs释放量，建立了UPLC-MS/MS同时测定卷烟主流烟气中4种TSNAs的检测方法。采用剑桥滤片捕集卷烟主流烟气，经醋酸铵水溶液提取，N-丙基乙二胺（PSA）净化后UPLC-MS/MS测定。结果显示，TSNAs的工作曲线在1~110 ng/mL之间线性关系良好（R2>0.99），检出限（LOD，以S/N=...
7-乙基-14-氨基喜树碱（EAC）是具有良好抗肿瘤活性的新型喜树碱衍生物，为测定静脉注射EAC后原形化合物及其酰胺型代谢产物（EAC-M）在体内的浓度，揭示体内动力学性质，现研究建立了同时定量测定SD大鼠血浆中EAC和EAC-M的UPLC-MS/MS方法。以7-乙基-14-硝基喜树碱（ENC）、吉咪替康（CMT）为内标，血浆样品加入内标溶液和乙腈沉淀蛋白后，以Phenyl-Hexyl柱（2.1 ...
建立了UPLC-MS/MS测定主流烟气总粒相物、气相物、滤嘴、烟蒂烟丝和烟灰中霜霉威、多菌灵、稻瘟灵、三唑醇和三唑酮含量的方法，样品经乙腈或甲醇提取，分散固相萃取后，进行UPLC-MS/MS分析。5种杀菌剂在各基质中的检出限为0.325~1.832ng/cig，平均回收率为90.9%~111.8%，RSD为1.3%~10.1%。应用该方法研究了标准卷烟加标样品和自然高残留样品中杀菌剂的烟气转移率，...
UPLC-MS/MS测定不同产地吊石苣苔中苯乙醇苷类成分含量
吊石苣苔 苯乙醇苷 UPLC MS/MS
2017/11/30
建立超高效液相色谱三重四极杆串联质谱法（UPLC MS/MS）同时测定不同产地吊石苣苔中4个苯乙醇苷类成分的方法，分析比较不同产地吊石苣苔中苯乙醇苷含量差异。方法：采用 ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱（100 mm ×21 mm，18 μm）；以 01%甲酸 水（A） 01%甲酸 乙腈（B）溶液为流动相，梯度洗脱，体积流量为 05 mL·min-1；柱温为40 ℃，采用电...
UPLC-MS同时测定蒙药材蓝刺头中6个成分的含量
蓝刺头 绿原酸类 黄酮类 超高效液相色谱 串联质谱法 含量测定
2017/11/30
建立超高效液相色谱 串联质谱法（UPLC MS）同时测定蒙药材蓝刺头中绿原酸、1，5 二咖啡酰奎宁酸、3，5 二咖啡酰奎宁酸、4，5 二咖啡酰奎宁酸、芹菜素和芹菜素 7 O 葡萄糖苷含量的方法。方法：样品分析采用Agilent 6430液质联用仪；色谱柱为Agilent ZORBAX RRHD Ecilipse Plus C18；流动相为01%甲酸水溶液 甲醇，梯度洗脱；离子源为电喷雾电离源（E...
建立了果品中乙撑双二硫代氨基甲酸酯（盐）类（简称EBDCs）残留的液质串联确证快速检测方法。果品样品中的EBDCs经碘甲烷甲基衍生化后用分散固相萃取（QuEChERS）提取和净化，利用超高效液相色谱—串联质谱（UPLC–MS/MS）在多反应离子监测模式下进行检测，采用基质匹配标准曲线校正，外标法定量。以碎片离子对m/z 241.1/117.1、m/z 241.1/193.0进行定性分析、m/z 2...
UPLC-MS/MS法测定烟草中12种常用农药残留量
液相色谱 串联质谱 烟草 农药残留
2015/8/20
为了实现烟草中常用农药残留量的快速筛查,建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)快速分析烟草中12种农药残留量的方法,烟叶样品采用乙腈提取、PSA净化和UPLC-MS/MS分析测定。12种农药在低、中、高(2、200、500 μg/kg)3个加标水平的回收率范围为62.1%~126.3%,相对标准偏差(RSD)为0.6%~14.8%,检出限为0.24~4.24 μg/kg。本方法具有...