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搜索结果: 1-8 共查到NIDDM相关记录8条 . 查询时间(0.031 秒)
It has been maintained that free oxygen radicals (FOR) that occur in cell have important roles in the ethiopathogenesis of diabet, and that cell damage progressing as a result of their accumulation is...
The aim of this study was to determine whether isradipine affects microalbuminuria and other biochemical parameters related to glucose and lipid metabolisms. 18 subjects, 40 to 73 years of age, with N...
Tibetan medicine can be traced back for about 2500 years. It started from a basic knowledge of people and their diet. As time passed, Tibetan medicine explored and integrated with the various tradit...
NIDDM合并脑血管病是糖尿病患者常见的并发症之一,是导致糖尿病死亡或致残的主要并发症,其临床类型与非糖尿病性脑血管相比,前者是后者的2倍。因此在治疗上是不可忽视糖尿病的根本治疗,二是要结合消渴合并中风的中医辩证,阴亏气虚为本,痰浊瘀组为标的特点进行施治。目前对本病尚无切实有效的防治方法,为寻求防治本病疗效理想的方法和药物。我们根据多年来临床实践经验,采用纯中药制剂止消通脉胶囊,对70例NIDDM...
应用数量性状遗传度估计方法(相关回归法), 对50户NIDDM病例核心家庭成员空腹血糖的遗传度进行估计,以探讨遗传和环境因素对血糖这一数量性状的决定作用。结果表明,经年龄和环境因素校正血糖后,用子女对中亲回归估计的空腹血糖遗传度为0.35768±0.2024, 说明遗传因素虽起一定作用,但环境因素的作用更不容忽视,即支持NIDDM为多因子遗传病。空腹血糖的遗传未显示母体效应。
采用PCR-SSCP、PCR-RFLP及PCR产物直接测序等技术对90例NIDDM(即非胰岛素依赖型糖尿病)及80例正常对照个体的血细胞线粒体DNA进行了突变分析。结果在2例患者中发现线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA) ND1 (NaDH Dehydrogenase subunitⅠ)基因上3316位点存在G→A的点突变,导致丙氨酸错义突变成苏氨酸,而在80例正常对照个...
摘要为研究NIDDM新候选基因KCNA7的cSNP在东北人群中的分布及意义,本实验采用PCR-RFLP技术检测了97例NIDDM患者、141例健康对照者KCNA7基因418M(C/T)多态;并利用SSCP技术筛查了该位点附近其他未知SNP。发现CNA7 基因T418M(C/T)基因型频率在正常人群中分布符合Hardy-Weinberg平衡,基因频率和基因型频率在NIDDM组和正常对照组中分布无显著...
期刊信息 篇名 中国人糖代谢限速酶基因微卫星多态性及与NIDDM的关系 语种 中文 撰写或编译 作者 项坤三,王延庆,吴松华 第一作者单位 刊物名称 中华医学遗传学杂志 页面 1995,12卷,2期,79页 出版日期 1995年 月 日 文章标识(ISSN) 相关项目 中国人Ⅱ型糖尿病与糖代谢酶基因关系的分子遗传学研究

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