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β咔啉类生物碱通过FAK / PI3K / AKT / mTOR通路对人胃癌SGC-7901荷瘤小鼠的影响
骆驼蓬提取物 β咔啉类生物碱 人胃癌SGC-7901细胞 FAK PI3K AKT mTOR 通路
2021/1/12
探讨新疆地道药材骆驼蓬提取物β咔啉类生物碱对人胃癌SGC-7901荷瘤小鼠移植瘤组织中FAK，PI3K，AKT，mTOR的，BCL-2和Bax的表达的影响。方法： 组装小鼠移植瘤模型，50只昆明小鼠随机分为5组，分别为空白替代，氟尿嘧啶组，β-咔啉类生物碱低，中，高剂量组，每组10只，计算抑瘤率，HE染色检测瘤组织病理学变化，采用TUNEL法检测肿瘤细胞，RT-PCR法检测FAK，PI3K，AKT...
2016不同浓度稀释碘伏联合顺铂对SGC-7901胃癌细胞生长的影响
稀释碘伏 顺铂 SGC-7901 增殖抑制
2018/5/31
进一步探讨不同浓度稀释碘伏对体外培养SGC-7901细胞生长的影响。方法 体外培养SGC-7901细胞,待其生长至对数期时,接种96孔板,至细胞贴壁后分别以浓度梯度的稀释碘伏及碘伏与顺铂联合处理SGC-7901细胞,MTT法检测两种方案的药物对细胞增殖的影响;AO/EB染色方法 观察其对肿瘤细胞形态学改变的影响。结果 浓度梯度的稀释碘伏及碘伏联合顺铂对SGC-7901细胞的生长均有明显的增殖抑制作...
Luffin-β-KDEL-uPAcs融合毒素的构建及其抗胃癌SGC-7901细胞的活性研究
Luffin-β 尿激酶纤溶酶原激活剂裂解位点 KDEL驻留信号序列 融合毒素 杀瘤活性
2013/11/15
构建含尿激酶型纤溶酶原激活剂（urokinase plasminogen activator，uPA）裂解位点（uPAcs）和KDEL（Lys-Asp-Glu-Leu）驻留信号序列的丝瓜毒素(Luffin-β)基因的原核载体，表达并纯化其融合毒素蛋白Luffin-β-KDEL-uPAcs（LKP），并探讨融合毒素蛋白LKP抗胃癌SGC-7901细胞的活性。 方法 RT-PCR两步法克隆Lu...
观察南蛇藤乙酸乙酯、正丁醇提取物联合抗癌化疗药物对体外培养的人SGC-7901、HeLa细胞增殖的影响。方法 采用MTT法检测不同浓度的南蛇藤乙酸乙酯、正丁醇提取物(15、30、60、120 μg/ml)对SGC-7901、HeLa细胞增殖的抑制率，计算出各自的IC50浓度。用南蛇藤乙酸乙酯、正丁醇提取物IC50浓度分别与紫杉醇5.0 μg/ml、卡铂40.0 μg/ml、环磷酰胺40.0 μg/...
目的 比较两株胃癌细胞HGC-27与SGC-7901的体外增殖和黏附能力。方法 分别培养胃癌细胞HGC-27、SGC-7901，用噻唑蓝(MTT)比色实验和流式细胞术(FCM)比较两种细胞的体外增殖能力;用同质黏附和异质黏附实验比较两种细胞的体外黏附能力。结果 MTT比色实验绘制生长曲线显示SGC-7901生长较HCC-27慢;流式细胞术结果表明SGC-7901的增殖活性低于HGC-27(P<0....
观察Bcl-2shRNA稳定转染联合γ线照射对胃癌细胞SGC-7901凋亡的影响。方法 构建针对Bcl-2基因的干扰质粒pGPH1/GFP/Neo，经脂质体介导转染SGC7901细胞，G418筛选稳定表达的细胞株，γ线照射后形成4组细胞,分别命名为SGC-7901(A组)、照射/SGC-7901(B组)、Bcl-2shRNA/SGC-7901(C组)、照射/ Bcl-2shRNA/SGC-...
原子力显微镜对华蟾素作用的SGC-7901细胞的凋亡研究
胃癌细胞系SGC-7901 超微结构 细胞凋亡
2013/12/25
应用原子力显微镜（AFM）研究华蟾素对胃癌SGC-7901细胞的作用，在单细胞水平上分析胃癌SGC-7901细胞超微机构的变化，为进一步探讨华蟾素对胃癌SGC-7901细胞的作用机制奠定基础。方法利用原子力显微镜高分辨率、高灵敏度的特点，观察不同浓度（0、6.25、12.5、25、37.5、50ug/ml）华蟾素对胃癌细胞的作用，以及同等浓度药物作用下，随着作用时间（24h,48h,72h,96h...
重组人p53腺病毒联合奥沙利铂对胃癌细胞SGC-7901的生长抑制作用
rAd-p53 OXA 胃癌细胞 生长抑制 Caspase- 3
2013/12/26
观察外源p53基因在胃癌细胞SGC-7901内的表达及其对胃癌SGC-7901细胞生长的影响、对胃癌细胞化疗敏感度的作用及机制。方法用重组人p53腺病毒注射液（rAd-p53）及奥沙利铂（OXA）单独及联合作用于胃癌细胞株SGC-7901不同时间后，CCT-8法检测其对体外培养SGC-7901细胞的抑制率，免疫组织化学SP法检测p53蛋白的表达情况，流式细胞仪（FCM）分析其细胞凋亡蛋白Caspa...
研究人参皂苷CK对胃癌SGC-7901细胞增殖、细胞周期的影响及其对内源性分泌的血管内皮细胞生长因子(VEGF)的作用。方法 以50、25、12.5、6.25、3.125、1.5625μg/ml的人参皂苷CK作用于胃癌细胞株SGC-7901，通过MTT法检测人参皂苷CK对细胞的抑制作用；采用流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡；ELISA定量检测细胞培养液中内源性VEGF的含量变化。结果 MTT法显示...
p42/44MAPK抑制剂U0126对人胃癌SGC-7901细胞增殖和凋亡的影响
增殖 周期 凋亡 p42/44MAPK U0126 胃癌
2013/12/30
研究U0126对人胃癌SGC-7901细胞生物学特性的影响。方法 用MTT法测定U0126对SGC-7901细胞增殖的影响，流式细胞仪检测U0126对SGC-7901细胞周期和细胞凋亡的影响，用Western blot分析p42/44和p38以及其磷酸化水平的变化。结果 10、15、20μM U0126均能够抑制胃癌SGC-7901细胞的增殖；可使S和G2/M期肿瘤细胞比例减少，G0/G1期肿瘤细...
VEGF基因表达抑制对胃腺癌细胞SGC-7901增殖的影响
胃癌 SGC-7901 RNA干扰 血管内皮细胞
2009/8/10
目的: 研究siRNA(small interfering RNA)对人胃腺癌细胞SGC-7901的VEGF基因表达的影响. 方法: 选择血管内皮生长因子(VEGF)基因为靶基因, 设计两组针对VEGF mRNA的小干扰RNA, 合成DNA寡核苷酸链, 体外转录合成siRNA. 以人胃腺癌细胞系SGC-7901为靶细胞, 应用脂质体转染的方法, 将siRNA导入细胞. 采用Hoechst33258...
目的: 探讨唑来膦酸对人末梢血gamma deltaT细胞杀伤SGC-7901作用的影响. 方法: 异戊烯焦磷酸法体外扩增人外周血gamma deltaT细胞, 用不同浓度的唑来膦酸诱导gamma deltaT细胞和SGC-7901细胞株24 h, MTT法检测唑来膦酸对这两种细胞生长抑制率的影响和LDH法检测gamma deltaT细胞的杀伤活性, 流式细胞术检测诱导前后的gamma delta...
RNA干扰抑制胃癌SGC-7901细胞中Livin基因的表达
RNA干扰 胃癌 细胞周期
2009/6/16
背景与目的： 利用RNA干扰(RNAi)技术在体外抑制Livin基因表达，探讨RNA干扰用于胃癌治疗的可行性。 材料与方法： 设计靶向Livin基因的小干扰RNA(small interference RNA,siRNA)，构建重组表达质粒pTZU6＋1-siRNA-Livin，并导入SGC-7901细胞，在体外诱导RNA干扰。并分别采用流式细胞术检测细胞周期变化，RT-PCR和免疫化学技术检测L...
维生素E琥珀酸酯经由活性氧诱导胃癌细胞SGC-7901凋亡
维生素E琥珀酸酯
2009/6/15
背景与目的： 研究维生素E琥珀酸酯(VES)对人胃腺癌SGC-7901细胞生长的抑制作用，探索VES诱导SGC-7901细胞凋亡情况及其可能机制。 材料与方法： 胃癌SGC-7901细胞分为VES不同浓度处理组和1 mmol/L甘露醇＋20 μg/ml VES 处理组 (细胞先用1 mmol/L的甘露醇处理2 h后，加入20 μg/ml的VES处理)，SGC-7901细胞经受试物处理24 h后，采...