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搜索结果: 1-15 共查到基础医学 HPLC相关记录60条 . 查询时间(0.265 秒)
目的 建立HPLC-DAD法同时测定九味肝泰胶囊中尿囊素、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1、黄芩苷、五味子醇甲、姜黄素、大黄素和大黄酚的方法。方法 采用HPLC法,色谱柱为Ultimate AQ-C18(150 mm×4.6 mm,5.0 μm);流动相为0.5%磷酸水溶液-(乙腈-甲醇20:80),梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min;柱温35℃。结果 尿囊素、人参皂苷Rg1、人参...
目的 建立复方石韦片的HPLC指纹图谱测定方法,并应用于其制剂过程中的质量控制。方法 采用HPLC法,使用Agilent 5 TC C18(2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,检测波长为235 nm,柱温为25℃,进样量为10 μL。对14批不同批次的复方石韦片及3批复方石韦片中间体(浸膏、颗粒)样品进行...
研究白头翁汤中标志成分秦皮甲素、秦皮乙素、小檗碱、白头翁皂苷B4在Caco-2细胞模型的转运特征及其机制。方法 通过HPLC建立白头翁汤指纹图谱以及4种标志成分的同时定量分析方法,随后以Caco-2细胞模型和P-gp抑制剂维拉帕米考察复方标志成分的双向转运机制,通过HPLC检测药物浓度计算其表观渗透系数(Papp)。结果 ①秦皮甲素在顶端(AP)和底端(BL)双向转运大致相同,为被动转运机制;②秦...
建立HPLC测定热熔压敏胶贴剂中α-细辛醚含量的方法。方法 以甲苯为萃取溶剂提取药物,采用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-水(55∶45)为流动相,流速:1.0 mL·min-1,检测波长:311 nm,柱温:40 ℃。结果 α-细辛醚在8.032~18.07 μg·mL-1内线性关系良好(r=0.999 9),回收率为99.3%...
建立用高效液相色谱法梯度洗脱同时测定脉络宁注射液中绿原酸、新绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、肉桂酸、3,4-二-O-咖啡酰基奎宁酸,3,5-二-O-咖啡酰基奎宁酸,4,5-二-O-咖啡酰基奎宁酸含量的方法,并对3个批次脉络宁注射液中上述8种化合物进行定量分析。 方法: 流动相乙腈-0.8%醋酸,梯度洗脱,流速1 mL·min-1,柱温30 ℃,检测波长λ1=327 nm(绿原酸、新绿原酸、隐绿原酸、咖啡...
建立连翘药材及提取物中芦丁、连翘酯苷A和连翘苷的含量测定方法。 方法: 应用高效液相色谱-二极管阵列检测法(HPLC-DAD),根据各类成分紫外吸收光谱的差异,分别在354,329,277 nm 波长下检测芦丁、连翘酯苷A和连翘苷。采用Sunfire C18 (4.6 mm×150 mm, 5 μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.2%冰醋酸溶液(B),梯度洗脱(0 min,14%A;15 min...
建立测定壳聚糖微球中盐酸左氧氟沙星含量的高效液相色谱法。方法 采用Agilent 1200型高效液相色谱仪,色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5 μm),柱温:30 ℃,流速:1.0 mL·min-1,流动相:0.04 mol·L-1磷酸溶液(三乙胺调pH值为4)-乙腈(85∶15),检测波长:293 nm。结果 盐酸左氧氟沙星浓度在1.021~51...
通过比较贵州不同产地七叶一枝花中的主要活性成分甾体皂苷的种类和含量,为进一步探讨贵州地区作为七叶一枝花药材种植基地提供参考依据。 方法 :采用HPLC-UV测定来源于贵州省8个不同产地的七叶一枝花中9种甾体皂苷重楼皂苷Ⅶ,偏诺皂苷-3-O-α-L-rha (1→2)[α-L-rha (1→4)] -β-D-glc(PGRR),重楼皂苷H,重楼皂苷Ⅵ,重楼皂苷Ⅱ,薯蓣皂苷,纤细薯蓣皂苷,重楼皂苷Ⅰ及...
建立一种快速简便的高效液相色谱法测定人血浆中非索非那定的浓度,以适合于大样本的血浆样品测定需要。方法 以乙腈沉淀法处理200 mL血浆样品,高速离心后上清液用纯氮气吹干,复溶后进样分析。分析柱:Waters Symmetry C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 mm);流动相:0.1 mol·L-1醋酸铵溶液-乙腈(63∶37);流速:1 mL·min-1;荧光检测器(激发波长为230 ...
建立高效液相色谱法测定注射用地西他滨的含量及有关物质。方法 采用Shimpack VP-ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以0.01 mol·L-1磷酸钾缓冲液(用磷酸调节pH值至6.8)-甲醇(98∶2)为流动相,流速:1.0 mL·min-1,检测波长:220 nm,柱温:15 ℃,进样量:5 μL。结果 主峰能与相邻杂质峰较好分离。地西他滨浓度在5.028~201.12 ...
建立一种同时快速测定白葛胶囊中葛根素、大豆苷元、欧前胡素及异欧前胡素含量的方法。 方法: 采用C18整体柱( 4.6 mm×50 mm,2 μm),甲醇(A)-0.1%冰醋酸(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长254 nm,进样体积5 μL,柱温30 ℃。 结果: 在建立的色谱条件下,4种有效成分可获得良好的分离,且各自在一定的浓度范围内线性关系良好(r>0.9995)...
建立同时检测石榴皮提取物中安石榴苷、鞣花酸和石榴皮鞣素的含量测定方法。 方法: 采用高效液相色谱法,Arcus EP- C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇-0.1%TFA为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长254 nm。 结果: 安石榴苷、鞣花酸和石榴皮鞣素分别在0.034~0.408,0.004~0.048,0.032~0.384 μg线性关系良好,...
建立增液承气口服液中哈巴苷和哈巴俄苷的含量测定方法。 方法: 采用高效液相色谱法,色谱柱为Eclipse XDB C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),以乙腈-0.03%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长210 nm,柱温30 ℃,流速1.0 mL·min-1。 结果: 哈巴苷和哈巴俄苷进样量分别在0.257~1.284 μg(r=0.999 8),0.092~0.460 μg(r...
研究二巯基丁二酸(DMSA)在小鼠体内的组织分布特性。方法:采用高效液相色谱(HPLC)-荧光法。生物样品在 加入巯基衍生化试剂mBBr后进行检测。色谱柱为AichromBond-AQ C18,流动相为甲醇-水(40 ∶60,V/V,含四丁基溴化铵和乙酸 钠),流速为1.0 mL·min-1,柱温为30 ℃;荧光检测器Ex=356 nm、Em=450 nm。取健康昆明小鼠36 只,随机分为6 组,...
建立同时测定高挂草中atranol,茶渍酸,苔色酸乙酯,苔色酸甲酯含量的反相高效液相色谱法。 方法: Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm);以1%冰醋酸为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱;检测波长为280 nm;流速1.0 mL· min-1;柱温25 ℃。 结果: Atranol,茶渍酸,苔色酸乙酯,苔色酸甲酯在测定范围内均表现出良好的线性;平均回收率分别为...

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