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应用rh-aFGF对鼻息肉术后创面后遗症的影响
成纤维细胞生长因子1 鼻息肉 伤口愈合 后遗症
2014/9/1
观察重组人酸性成纤维细胞生长因子(rh-aFGF)对鼻息肉术后后遗症的影响。方法 入选患者143例鼻息肉手术患者，随机分为两组，治疗组72例，安慰剂组71例。在常规治疗基础上，安慰剂组术中或术后给予生理盐水冲洗，治疗组术中或术后给予rh-aFGF冲洗(25 000 U/支×2支+20 ml生理盐水)，同时两组术后均常规给予抗生素、止血药物、激素药物、抗组胺药物。手术48 h后，治疗组每日采用1支r...
利用红花瞬时表达aFGF-GFP融合基因的研究
aFGF-GFP 表达载体 红花 瞬时表达
2012/7/19
利用红花表达aFGF可以使aFGF的组织创伤修复的活性和红花的活血通经、散瘀止痛以及跌打损伤等功效累加,直接用于外伤修复。 方法 :利用分子生物学方法构建aFGF与GFP的融合基因载体,通过农杆菌介导法将其转化到红花中,形成抗性红花愈伤组织后,利用荧光显微镜进行检测。 结果 :通过PCR分别扩增了aFGF和GFP基因片段,确定出PCR反应体系和最佳反应条件,合成了融合基因片段aFGF-GFP,成功...
观察实验性创伤性关节炎早期大鼠软骨和滑膜组织中基质金属蛋白酶1（MMP1）的表达，以及关节腔注射重组人酸性成纤维细胞生长因子（rh-aFGF）对其表达的影响。方法雄性SD 大鼠24只，随机分为空白组、对照组和实验组，每组8只 。对照组和实验组大鼠采用切断右侧膝关节内侧副韧带和切除部分内侧半月板的方式建立大鼠创伤性关节炎模型。实验组大鼠在造模术中及术后1周分别在手术侧关节腔注入rhaFGF 1 μ...
目的: 探讨酪氨酸蛋白激酶(TPK)抑制剂Genistein和细胞外信号调节激酶(ERK)激酶MEK抑制剂PD98059对酸性及碱性成纤维细胞生长因子(aFGF，bFGF)诱导的人大肠癌细胞株CCL229细胞增生的抑制作用．方法: 以不同浓度的aFGF或 bFGF刺激CCL229细胞，再对由aFGF或 bFGF引起增生的细胞施加不同浓度的Genistein 或PD98059，通过MTT比色法，观察...
目的: 观察aFGF 及TPK 抑制剂genistein对大肠癌细胞株CCL229细胞内PKC及ERK 活性的影响，探讨其信号传导途径.方法: 以不同浓度的aFGF (0.15 mg/L，0.30 mg/L，0.60 mg/L，1.20 mg/L) 和genistein (6.00 mg/L，12.00 mg/L，24.00 mg/L，48.00 mg/L) 诱导CCL229细胞，利用[gamm...
红花遗传转化受体系统的建立及转酸性成纤维细胞生长因子aFGF的初步研究
红花 再生体系 aFGF 遗传转化
2012/8/6
将aFGF与红花的油体蛋白融合,转入红花中,直接通过提取红花油来实现红花与aFGF的双重功效。 方法 :以不同日龄的红花子叶为外植体,采取正交试验设计的方法,摸索出红花再生体系的最佳条件。然后通过农杆菌介导法将aFGF基因转入到红花中,对不同浓度的抗生素进行筛选,进行PCR鉴定,计算阳性率。 结果 :根据不同的激素配比,确定了红花分化的最佳培养基为MS+BA 1.0 mg·L-1+NAA 0.2 ...
重组人酸性成纤维细胞生长因子(RH-AFGF)
人酸性成纤维细胞 生长因子 基因重组 人细胞生长因子
2008/6/23
在国内外首次使用PKK-223-3质粒作为人Afgf基因的表达载体，配以其它基因工程技术，获得了准确的人Afgf重组质粒转化大肠杆菌JM109菌株，获得了稳定的rh-Afgf基因工程菌。工程菌20升大罐发酵的产物表达水平为每升发酵液80毫克，符合质量标准要求的产物获得量为50毫克。依靠rh-Afgf产品与美国SIGMA标准品的理化及生物活性指标完全一致。该成果的大规模rh-Afgf生产技术具有国内...
组人酸性成纤维细胞生长因子(aFGF)
人酸性成纤维细胞 生长因子 重组
2008/6/18
该课题研发的重组人酸性成纤维细胞生长因子(aFGF)基因工程一类新药具有促进创伤的愈合和修复、促进神经生长和营养、促进血管形成和再生、促进内脏损伤的修复等功能。aFGF作为创伤愈合的组织修复因子可用于皮肤损伤、烧烫伤、溃疡(例如角膜溃疡、胃溃疡、十二指肠溃疡、溃疡性结肠炎等)、褥疮、整形美容后伤口等各种创伤创面的治疗；作为神经生长和营养因子可用于中枢及外周神经损伤、缺血性脑病、脑外伤及中风后遗症...