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MLL白血病（Mixed lineage leukemia, MLL）是一类携带MLL基因重排的恶性血液肿瘤，病人具有完全缓解率低、易复发、生存期短的特点。中国科学院北京基因组研究所王前飞研究组致力于白血病的发生机制、临床特征及治疗研究。近日，该研究组与美国辛辛那提儿童医院黄刚研究组合作，首次揭示了两种不同组蛋白表观修饰相互作用，调控基因表达并加速MLL白血病进展的全新机制。相关成果以SETD2-...
MLL在HOXA10表达调控中作用的实验研究
HOXA10 混合系白血病基因 雌激素受体 急性髓性白血病
2013/11/13
通过研究在急性髓性白血病细胞中HOXA10表达调控机制,探讨HOXA10调控作为AML防治新靶点的可能性。 方法 以不同剂量雌二醇（E2）在不同时间点刺激急性粒细胞白血病细胞株（HL-60），以不刺激的HL-60细胞作参照应用RT-PCR检测HOXA10基因表达活性的差异明确E2对HOXA10表达的活化作用, 并在E2刺激下以反义寡核苷酸转染技术分别敲除ERα 、ERβ和 M...
探讨儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）TEL/AML1、BCR/ABL、E2A/PBX1、MLL/AF4四种融合基因的表达及其临床诊治意义。方法用实时荧光定量PCR(RQ-PCR)方法检测TEL/AML1、BCR/ABL（p190和p210两种亚型）、E2A/PBX1、MLL/AF4四种融合基因在312例ALL患儿中的表达情况，并总结融合基因阳性患儿的临床和生物学特点、治疗反应及预后情况。结果（1）...
血液系统恶性疾病中MLL基因异常的生物学和临床研究进展
急性白血病 11q23染色体 MLL基因
2007/12/19
摘要 MLL基因定位于染色体11q23，是人类急性白血病染色体易位中常见的一种。MLL基因大约能和30多种不同的伙伴基因融合，形成的融合基因编码产生新的融合蛋白。MLL基因异常多见于淋巴系白血病、髓系白血病以及双表型白血病的患者，同时在婴幼儿患者和拓扑异构酶Ⅱ抑制剂引起的继发急性髓系白血病患者中也常常见到，这些患者预后多数不良。