搜索结果: 1-15 共查到“兽医免疫学 ELISA”相关记录23条 . 查询时间(0.156 秒)
2021年6月29日，兽医所研发的新兽药“猪肺炎支原体ELISA抗体(sIgA)检测试剂盒”转化签约仪式在江苏省农业科学院举行,院成果转化处副处长王宁、兽医研究所所长李彬、副所长冯志新、百沃特（天津）生物技术有限公司总经理马增彬等合作方相关人员参加了此次活动。活动中，冯志新代表研发团队详细介绍了试剂盒的研发历程，以及生产和使用注意事项，马增彬介绍了百沃特（天津）生物技术有限公司的基本情况，以及合作...
旨在对副猪嗜血杆菌（Haemophilus parasuis，HPS）的黏附素蛋白（autotransporter passenger domain，Apd）ELISA抗体检测方法进行参数优化、临界值确定和应用评价，获得性能稳定的副猪嗜血杆菌病抗体检测试剂盒。首先通过猪的免疫攻毒试验获得HPS阴、阳性对照血清，优化Apd-ELISA的反应参数；然后用背景确认的阴、阳性血清确定其临界值，并对封闭液及...
由福建省农业科学院畜牧兽医研究所、福建省动物疫病预防控制中心和福州市动物疫病预防控制中心联合起草制订的福建省地方标准《鸭瘟抗体间接ELISA试剂盒检测技术规范》审定会于2019年12月17日召开，会议由福建省市场监督管理局主持。参加审定的有来自福建农林大学、中华人民共和国福州海关、福建省标准化研究院、福建省农业科学院生物技术研究所、福建省畜牧兽医学会、福建农业职业技术学院、福州大北农生物技术有限公...
2018年2月22日，中华人民共和国农业部公告第2653号，根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定，经审查，批准江苏省农业科学院兽医研究所申报的“猪肺炎支原体ELISA抗体（sIgA）检测试剂盒”兽药产品为新兽药，核发《新兽药注册证书》，自发布之日起执行。
旨在建立鸭坦布苏病毒（DTMUV）的特异性血清学诊断方法。本研究以纯化的单克隆抗体1A5为固相筛选分子，利用噬菌体展示技术鉴定DTMUV囊膜（E）蛋白的特异性抗原表位，并利用DNAStar分析抗原表位序列在DTMUV中保守性和与其他黄病毒的E蛋白相应位点的氨基酸序列相似性。结果成功筛选到DTMUV E蛋白的一个线性抗原表位87YAEYI91，该抗原表位在DTMUV中具有高度的保守性，无氨基酸位点差...
猪鼻支原体血清抗体间接ELISA检测方法的建立
间接ELISA 猪鼻支原体 血清学诊断 Vlp
2018/4/2
猪鼻支原体是猪体内的一种常在菌，可引发猪的多发性浆膜炎、肺炎、关节炎、心包炎等炎症。由于猪鼻支原体与猪其他支原体有较高的交叉反应，目前并没有特异性的血清学诊断方法的报道。本试验以建立猪鼻支原体特异性ELISA检测方法为目的，将猪鼻支原体的表面可变脂蛋白Vlp的特定肽段作为包被抗原，优化该方法检测条件，最终确定：其抗原的最佳包被浓度为0.312 5 μg·mL-1；一抗的最佳稀释度为1∶100，作用...
马泰勒虫裂殖子表面抗原1（EMA-1）是用于马梨形虫病诊断的重要靶抗原之一。为建立实用有效的间接酶联免疫吸附试验方法，笔者根据马泰勒虫EMA-1基因序列设计并合成引物，将新疆株EMA-1全基因序列克隆于原核表达载体pGEX-4T-1上，构建pGEX-4T-1/EMA1重组质粒，转化至BL21（DE3）中，经IPTG诱导得到EMA-1融合蛋白，切胶纯化后作为包被抗原建立检测马泰勒虫抗体的rELISA...
针对猪传染性胸膜肺炎（App）最主要的流行血清型7型，建立该型特异的抗体检测方法，并应用于出入境检疫。使用App 7型参考菌株制备单克隆抗体，基于辣根过氧化物酶标记的单抗，建立检测App 7型抗体的竞争ELISA方法，用于检测出入境临床采集及免疫接种的猪血清样品，并与商品化进口试剂盒进行比较。结果显示制备的单抗为IgM，与App 7型参考菌株之外的其他14个血清型以及27株其他相关菌株均无交叉反应...
非洲猪瘟病毒p54蛋白的高效表达及在ELISA中的应用
非洲猪瘟病毒 p54蛋白 ELISA
2014/1/8
本研究旨在高效原核表达非洲猪瘟病毒（ASFV）p54蛋白，并进一步将其用于ELISA试验研究。参考非洲猪瘟病毒 Con09/Bzz020 株P54基因 (E183L)的核苷酸序列，通过序列优化后合成 P54基因，克隆至表达载体 pET-30c(+)，构建重组质粒 pET-30c(+)-p54。结果显示，pET-30c(+)-p54有完整的阅读框架，可高效表达分子量约 20.7 ku的p54 蛋白，...
新霉素阻断ELISA试剂盒的研制与应用
新霉素 单克隆抗体 阻断ELISA 试剂盒
2013/12/3
本研究旨在建立新霉素（Neomycin，NEO）免疫学检测试剂盒。以制备的抗NEO单克隆抗体(NEO mAb)为基础，建立阻断ELISA分析方法，组装新霉素阻断ELISA试剂盒，并对试剂盒的性能进行鉴定。结果表明，NEO试剂盒(NEO-kit)标准曲线呈典型的S型，符合4参数logit曲线拟合，相关系数R2=0.990 3 ；检测范围为1.0~64.0 μg·L1，半数抑制浓度(IC50)为2....
Dot-ELISA法检测致病性嗜水气单胞菌
嗜水气单胞菌 胞外蛋白酶 斑点酶联免疫吸附试验(DotELISA) 检测
2013/12/3
在鱼类致病性气单胞菌诊断试剂盒的基础上，用斑点酶联免疫吸附试验(DotELISA)检测致病性嗜水气单胞菌（Aeromonas hydrophila，Ah）胞外蛋白酶ECPase54，同时用脱脂奶平板、PCR特异性扩增气溶素基因aer和16S rRNA基因检测72株气单胞菌分离株。结果显示致病性嗜水气单胞菌检测阳性率分别如下：DotELISA法90.3%（65/72）、脱脂奶平板法75%（54/...
禽波氏杆菌免疫荧光检测和抗体检测ELISA方法的建立与应用
禽波氏杆菌 OMP 间接ELISA 间接免疫荧光（IFA）
2009/2/25
采用改良的Wooldridge法提取了禽波氏杆菌外膜蛋白（OMP），通过Bradford方法测定禽波氏杆菌OMP含量为320 μg/mL，SDSPAGE电泳检测发现禽波氏杆菌P5株OMP含有5种成分，相对分子质量分别为58、47、41、36、24 ku；P8株OMP含有6种成分，相对分子质量分别为58、47、41、38、21、16 ku。将提取的禽波氏杆菌OMP免疫健康青紫兰兔，每周免疫1次，共...
精喹禾灵酶联免疫吸咐分析（ELISA）研究
精喹禾灵 半抗原 多克隆抗体 IC-ELISA
2008/9/24
【目的】制备精喹禾灵的特异性抗体并建立精喹禾灵的间接竞争ELISA测定方法。【方法】精喹禾灵在碱性条件下水解合成了半抗原精喹禾灵酸，并与载体蛋白BSA和OVA偶联，分别合成了免疫抗原和包被抗原，偶联比分别为29.23和7.87。将Hapten-BSA免疫兔子获得多克隆抗体。【结果】抗血清的效价为200 000。经酶联免疫吸附反应分析（ELISA）测定，精喹禾灵的抑制中浓度（IC50）为0.0349...
马杜霉素在鸡组织中残留检测方法的研究 Ⅰ. 酶联免疫吸附测定（ELISA）。
间接法Dot-ELISA检测鸡败血支原体（MG）抗原的研究
抗原 鸡败血支原体 Dot-ELISA检测 间接法
2008/3/29
间接法Dot-ELISA检测鸡败血支原体（MG）抗原的研究。