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搜索结果: 1-5 共查到林木遗传学 SSR相关记录5条 . 查询时间(0.121 秒)
本发明提供一种基于转录组测序开发山茶属植物引物的方法:以茶树叶片为材料进行cDNA库的构建和illumina测序,经过滤和从头组装后获得转录组数据。使用MISA、SSR Hunter完成位点搜索,并对包含SSR位点的序列进行生物信息学分析。以此为据进行SSR分子标记引物的开发,利用开发的引物对部分山茶属植物材料进行遗传多样性分析。本发明成功设计38对引物,经多态性筛选最终获得16对多态性引物,利用...
本发明公开鉴定扁桃种质资源的SSR分子标记引物组及其应用,SSR分子标记引物组由38对引物组成,利用38对引物进行扁桃遗传多样性分析。本文以扁桃幼果转录组测序数据为基础,对微卫星位点进行了挖掘、分析和评价,对微卫星引物进行了批量设计和验证,开发出了38对多态性引物,其中27对为高多态性引物,8对中等多态性引物,3对低多态性引物,说明利用扁桃转录组数据开发引物具有较强的可行性,并对新疆主产区扁桃种质...
摘要通过对美洲黑杨(Populus deltoides)×青杨(P.catha yana)的68个F2、双亲及其4个F1无性系田间随机区组设计,5次重复,分析了与木材 材性有关的木材密度、纤维长、纤维宽以及微纤丝角等性状。结果表明:纤维长有明显的杂 种优势,控制该性状表现的基因之间具有正效应的互作;控制木材基本密度的基因之间具有 负效应的互作。结合SSR分子标记结果,采用单因素方差分析法进行标记与...
摘要 利用叶绿体微卫星(cpSSR)分子标记对日本国内的7个日本落叶松(Larix kaempferi)群体遗传结构进行了研究。11对cpSSR引物中筛选出的3对多态性引物,共产生10个长度不同片段,在197个样品中组合出现10个不同的单倍型(haplotype)。各群体的单倍型差异较大。cpSSR基因座揭示了日本落叶松的遗传变异:平均等位基因数A=3.33,平均有效等位基因数NE=1.20,基...
1华中农业大学园林学院,武汉4300742中国科学院武汉植物园,武汉4300743信阳农业高等专科学校园艺林学系,河南信阳464000 摘要:本研究采用空间自相关分析方法对同域分布的中华猕猴桃(Actinidia chinensis)和美味猕猴桃(A. deliciosa)自然居群SSR遗传变异的空间结构进行了研究, 以探讨猕猴桃自然居群遗传变异的分布特征。选用的9对SSR引物在两物种中共扩增出...

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