搜索结果: 1-15 共查到“基因工程 染色”相关记录149条 . 查询时间(0.236 秒)
2025年2月10日，国际学术期刊Nature Communications在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心(生物化学与细胞生物学研究所)李劲松研究组的最新研究成果: “Visualization of chromosomal reorganization induced by heterologous fusions in the mammalian nucleus”。研究人员通过将...
中国科学院西北高原所发表藏羚首个染色体水平的高质量基因组（图）
染色体 基因 遗传
2024/11/14
藏羚（Pantholops hodgsonii）是世居青藏高原的典型反刍动物，平均分布海拔3,250-5,500 m，属鲸偶蹄目（Cetartiodactyla），牛科（Bovidae），藏羚属（Pantholops），是藏羚属唯一物种。19世纪中期至20世纪初，猖獗的非法盗猎使藏羚的种群数量下降了约90%，2000年被IUCN红色濒危物种名录评估为濒危物种。经过30多年的保护，藏羚的种群数量恢复...
中国科学院广州分院华南植物园发布粗叶榕染色体水平基因组（图）
植物 染色体 基因
2024/11/25
粗叶榕（Ficus hirta Vahl）又称五指毛桃，为桑科榕属的药食同源植物，是一种具有重要经济价值的植物。其根部为浅黄色，有香气，富含多种生物活性化合物，如黄酮类、苯丙素类和多糖等，这些成分在植物的抗病能力、适应环境变化以及药用价值上都扮演着关键角色。目前，对粗叶榕的基因组研究仍然相对较少，尤其是在其特定药用成分的生物合成途径方面。尽管已有部分关于粗叶榕基因组的初步研究报告，但这...
中国科学院水生所揭示鲇属鱼类性染色体早期演化历程（图）
染色体 基因 水生生物
2024/8/19
性别是真核生物的共源性状，也是生命演化的主要驱动力。多数脊椎动物的性别受性染色体调控，而性染色体通常由常染色体获得性别决定基因而起源。独立的起源和性染色体的转换致使性染色体呈现出高度的多样性和易变性。模式哺乳动物中的X和Y性染色体以及鸟类中的Z和W性染色体解析得较为透彻，但这些异形染色体拥有久远的演化历史，很难追溯性染色体早期阶段演化过程。因此，在一些非模式鱼类中，形成时间较晚的同形性染色体为阐明...
2024年8月8日，《植物·通讯（Plant Communications）》在线发表了中国农业科学院深圳农业基因组研究所（岭南现代农业科学与技术广东省实验室深圳分中心）潘玮华团队联合中国科学技术大学徐云教授课题组、海南大学陈飞教授团队的研究论文，题为 “CentIER: accurate centromere identification for plant genome”。该研究开发了一个着丝...
根据ENCODE计划，非编码DNA调控元件（Non-coding DNA cis-regulatory elements）如染色质可及性（chromatin accessibility）在维持植物基因组稳定性以及调控基因表达中起重要作用，最近几年在植物中的报道已经逐步增多。因此，是否这些重要的调控元件参与药用植物基因表达调控、次生代谢品质形成目前暂未发现。
2024年6月18日，Nature Structural & Molecular Biology（NSMB）在线发表了中国科学院上海免疫与感染研究所王岚峰研究组、复旦大学陈振国课题组和美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心赵晓岚课题组的合作研究论文：Cryo-EM structures of Smc5/6 in multiple states reveal its assembly and function...
本发明属于生物技术领域，公开了中棉所70群体中与棉花纤维强度相关的一个QTL，位于陆地棉24号染色体，定位到6个SNP分子标记，定位到116个基因并对其中一些基因的表达模式进行了分析。本发明还公开了一种与棉花相关的QTL的应用，该QTL和SNP分子标记可用于分子标记辅助选择育种，显著提高强度纤维品系的选择效率，为进一步提高纤维品质提供了一种最经济有效的分子育种新途径。
海洋所完成银鲳高质量染色体水平基因组解析（图）
染色体 基因 解析
2024/3/18
2024年3月6日，中国科学院海洋研究所在银鲳基因组学研究方面取得新进展，首次发布了我国重要名贵经济鱼类——银鲳的高质量染色体水平参考基因组，相关研究成果以题为“Chromosome-level genome assembly of the silver pomfret (Pampus argenteus)”在Nature子刊《Scientific Data》（Q1，IF5year=10.8）在线...
Y染色体及其编码基因导致男性肝纤维化发病率更高（图）
Y染色体 肝纤维化 遗传因素
2024/2/29
西安交大一附院肝胆外科吕毅教授和张谞丰教授团队首次揭示Y染色体及其编码基因是导致男性相较于女性肝纤维化发病率更高、进展更快的关键遗传因素，相关成果近日发表在《肝脏病学杂志》上。
海洋所发表深海冷泉尾腔纲贝类高质量染色体水平基因组（图）
染色体 基因 生物环境
2024/3/1
2024年2月6日，中国科学院海洋研究所在深海冷泉贝类尾腔纲生物基因组学研究方面取得新进展，发表首个尾腔纲贝类高质量染色体水平参考基因组，相关研究成果在国际数据集期刊Scientific Data（Q1，IF5year=10.8）发表。成果发表后迅速引起了国内外广泛关注。Nature 旗下生命科学研究论坛Nature Research Life Sciences Community&#...
植物所科研人员揭示一个染色质修饰因子参与调控水稻籽粒大小的新途径（图）
调控水稻 籽粒 基因网络 细胞
2024/2/27
水稻是我国60%以上人口的主粮。籽粒大小决定稻米的产量和外观品质。GRAIN WEIGHT 6a（GW6a）是一个新类型的组蛋白乙酰化酶（染色质修饰因子），正调控籽粒大小和水稻产量；然而，目前对GW6a所在基因家族其他成员，是否以及如何调控这些性状的分子机制和基因网络不清楚。
海洋所在太平洋潜泥蛤染色体水平基因组组装和解析获新进展（图）
基因 解析 太平洋 神经发育
2024/1/12
中国科学院海洋研究所等在太平洋潜泥蛤染色体水平基因组组装和解析等方面取得重要进展，相关成果以“Chromosome-level genome assembly of the Pacific geoduck Panopea generosa reveals major inter- and intrachromosomal rearrangements and substantial ex...
中国科学院上海药物所等发现抑制YTHDF1可缓解脆性X染色体综合症（图）
X染色体综合症 遗传性智力障碍 基因
2023/11/28
脆性X染色体综合症（Fragile X syndrome，FXS）是常见的遗传性智力障碍疾病。FXS的病因主要是编码脆性X染色体智力低下蛋白（FMRP）的FMR1基因5’端非翻译区CGG重复片段的增多，导致FMR1基因沉默。FXS的重要特征之一是大脑中非正常活跃的mRNA翻译。FMRP通常被认为是mRNA翻译的抑制因子。亦有研究报道，FMRP可能在FMRP缺陷神经元中，通过结合mRNA的编码序列（...
上海药物所合作发现抑制YTHDF1可缓解脆性X染色体综合症（图）
染色体综合症 基因 神经元
2023/11/30
脆性X染色体综合症（Fragile X syndrome, FXS）是最常见的遗传性智力障碍疾病，其病因主要是编码脆性X染色体智力低下蛋白（FMRP）的FMR1基因5’端非翻译区CGG重复片段的增多，最终导致FMR1基因沉默。FXS的一个重要特征是大脑中非正常活跃的mRNA翻译。FMRP通常被认为是mRNA翻译的抑制因子；也有研究报道FMRP可能在FMRP缺陷神经元中通过结合mRNA的编码序列（C...