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用PCR-SSP方法检测中国恒河猴Mamu-DRB*W101和Mamu-DRB*W201基因
PCR-SSP 恒河猴 MHC II Mamu-DRB*W101 Mamu-DRB*W201
2009/6/19
利用序列特异引物聚合酶链反应（polymerase chain reactionsequence-specific primers，PCR-SSP）方法扩增中国恒河猴的主要组织相容性复合体II类基因Mamu-DRB*W101、- DRB*W201，初步了解中国恒河猴中Mamu-DRB*W101、- DRB*W201基因的阳性率。采集中国恒河猴静脉血，用DNA提取试剂盒提取全血DNA，分别用Mamu...
小鼠H2Eb位点的PCR-SSP检测与多态性Genetic Diversity Examination of Murine H2Eb by PCR-SSP
H2复合体 PCR-SSP 等位基因
2008/1/16
摘要为探讨小鼠遗传背景的多态性,我们采用PCR-SSP技术对60只昆明种（KM）小鼠的H2Eb位点第二个外显子的等位基因进行鉴定，得到78个PCR阳性结果，共检出65%的等位基因且43.3%小鼠此位点的基因型相同。KM小鼠具有一定程度的遗传多态性。
Abstract:To explore the diversity of genetic background in Kunming (KM) mi...
人类血小板抗原1～6系统同步基因分型的研究Study on the Simultaneous Genotyping of Human Platelet Antigens of 1, 2, 3, 4, 5, 6 System by PCR-SSP and Its Applications
序列特异性引物—PCR 人类血小板抗原 基因分型
2008/1/8
摘要
为研究采用PCR—SSP技术，建立可靠的人类血小板抗原HPA-1,2,3,4,5,6系统的同步基因分型方法，并以所建立的方法研究血小板抗原。设计合成18条序列特异性引物，探索最佳退火温度，通过调整引物浓度、Mg2＋离子浓度，使HPA-1~6系统等位基因在同一条件下进行同步扩增和扩增产物在同一凝胶中进行同步电泳。引物的特异性和灵敏度采用基因型已知的质控DNA进行验证。应用此方法，对2000年...
PCR-SSP技术对广东汉族人HLA-DR基因分型
ＨＬＡ0ＤＲ ＰＣＲ-ＳＳＰ 基因分型 基因频率
2007/12/18
摘要 探索具有高分辨率、高特异性和简捷快速的方法对ＨＬＡ－ＤＲ基因分型，为临床器官移植配型和疾病相关性分析提供实用的方法和基础资料．利用ＤＲ１～ＤＲｗ１８序列特异性的１９组引物及１对内参照引物进行ＰＣＲ扩增即ＰＣＲ－ＳＳＰ对ＨＬＡ－ＤＲ进行基因分型，扩增产物经琼脂糖凝胶电泳，溴乙锭染色，在紫外光下观察分型结果．每个被检个体的ＤＲ型别可由特异引物扩增出现的电泳谱带直接判断．双盲检测２２例的结果１００...
PCR-SSP法HLA-A、B基因分型与血清学分型的比较
2007/7/25
近年来，随着HLA等位基因数目的不断发现，血清学方法的局限性和不足越来越明显地表现出来[1]。但由于HLA-Ⅰ 类基因间存在高度序列同源性和相似性，多态性分布于外显子2和3，有些还扩展到外显子4，同时有一定数量的假基因、断裂基因及基因片段，因此，这一类等位基因的DNA分型要比Ⅱ 类滞后很多[2]。为了提高临床移植配型水平，我们采用单克隆抗体血清学和序列特异引物聚合酶链反应 (PCR-SSP)技术，...