搜索结果: 1-10 共查到“质谱分析 HPLC-MS”相关记录10条 . 查询时间(0.097 秒)
为了定量测定人血浆中伊伐布雷定和去甲伊伐布雷定浓度，建立了HPLC-MS/MS联用方法以地西泮为内标，V（甲醇）∶V水(5 mM醋酸铵+1%甲酸)=80∶20的混合溶液为流动相，Diamosil C18（150 mm×4.6 mm，5 μm）色谱柱为分析柱，通过电喷雾离子源(ESI)，以正离子多反应监测(MRM)方式检测。用于定量分析的离子对分别为m/z 469.2→177.1（伊伐布雷定），m/...
正相HPLC-MS/MS法测定人体血浆中西酞普兰对映异构体浓度
西酞普兰 对映异构体 血药浓度 高效液相色谱-串联质谱
2010/9/16
建立了正相高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定人体血浆中西酞普兰(citalopram，CIT)对映异构体浓度。采用CHIRALCELOJH(250mm×4.6mm×5μm)手性柱，利多卡因作为内标，流动相为V(正己烷)∶V(无水乙醇)∶V(二乙胺)=70∶30∶0.1的溶液，流速为0.5mL•min-1。血浆样品在碱性条件下用V(正己烷)∶V(异丙醇)=98∶2的溶...
中医经典名方当归芍药散(DSS)在古代用于治疗痛经等妇科疾病，现代广泛用于痛经、老年痴呆、更年期综合征和黄褐斑等40多种疾病的治疗。在筛选该方镇痛活性部位的研究中，发现DSS中的A-N-30部位具有镇痛活性，从中分离得到2个新化合物（1）和（2），并鉴定了它们的化学结构。为进一步对2个新化合物进行活性和结构修饰等研究，需确定2个新化合物的来源，然后大量制备。采用高效液相色谱-串联质谱（HPLC-M...
An high-performance liquid chromatography/tandem mass spectrometry (HPLC-MS/MS) method for the determination of vinorelbine was presented, and the pharmacokinetics of the aqueous solution and lipid mi...
HPLC-MS/MS法同时检测牛奶中17种β2-受体激动剂和β-受体阻滞剂残留
milk β2-agonists β-blockers high performance liquid chromatography tandem mass spectrometry
2010/3/30
A method for the determination of 17 β2-agonists and β-blockers in milk was developed by solid-phase extraction(SPE) and high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry(HPLC-MS/MS). Th...
A rapid, sensitive and selective method for the determination of taxifolin in Beagle dog plasma was described by high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (HPLC-MS/MS). Resveratr...
血液中曲马多的HPLC-MS/MS检验方法研究
tramadol HPLC-MS/MS blood
2010/3/30
The method for extraction and determination of tramadol was established by HPLC-MS/MS. Calibration curves are linear on injection of amounts range of 50-1 000 μg•L－1. The limit of detection is 1...
HPLC-MS/MS联用技术定量测定人血浆中恩替卡韦
恩替卡韦 高效液湘色谱-串联质谱 血浆药物浓度
2010/9/16
建立HPLC-MS/MS联用方法定量测定人血浆中恩替卡韦浓度。以地西泮为内标，甲醇为有机相，甲醇-水为（5mmol•L-1碳酸氢铵）梯度洗脱流动相，Waters-EterraMS-C18(2.1×50mm×5μm)色谱柱为分析柱，通过电喷雾离子源(ESI)，以正离子多反应监测（MRM）方式检测。用于定量分析的离子对分别为 m/z278.2→152.1(恩替卡韦)和m/z 285.0→1...
采用高效液相色谱 -串级质谱 (HPLC-MS/MS)法测定人体血浆中西布曲明及其两种活性代谢产物浓度。以安定为内标 ,用乙醚提取 ,流动相为 V(甲醇 )∶ V(乙酸铵 )∶ V(甲酸 ) =85∶ 7.5∶ 7.5 ,质谱扫描方式为多反应离子监测 (MRM)。结果表明 :西布曲明及其两种活性代谢产物的平均相对回收率均在 92 .7%～1 0 3 .0 % ,日内、日间标准偏差 sr均小于± 1...