搜索结果: 1-15 共查到“分析化学 MS”相关记录201条 . 查询时间(0.13 秒)
2023年11月29日，中国科学院深圳先进技术研究院医工所罗茜研究员团队开发了一种固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱（SPE-UPLC-MS/MS）同时检测母乳中20种氧化脂质及其5种多不饱和脂肪酸前体化合物的分析方法。研究成果以Determination of oxylipins and their precursors in breast milk by solid phase extract...
2023年8月20日，中国科学院合肥物质院健康所采用顶空固相微萃取气相色谱质谱（HS-SPME-GC-MS）非靶向分析方法，检测大鼠器官挥发性有机物（VOCs），获得了相关器官代谢VOCs生物信息。研究结果被遴选为正封面文章发表在分析领域TOP期刊Analytical Chemistry上（图1）。
2023年4月11日，原子能院放射化学研究所团队建成用于低浓放射性核素形态分析的CE-ICP-MS（毛细管电泳仪与电感耦合等离子体质谱）联用系统，初步实现了水溶液中数种低浓度放射性核素的一站式分离和检测，并同步获取了关键核素的形态数据，为我国高放废物深地质处置核素迁移研究提供了有力的技术支撑。
中国科学院发明一种四极离子漏斗反应管 可提升PTR-MS灵敏度（图）
四极离子 高质子转移 反应质谱
2023/3/30
近日，中国科学院合肥研究院健康所医用光谱质谱研究团队研发出一种新的四极离子漏斗反应管，可有效提高质子转移反应质谱(PTR-MS)的灵敏度。相关研究成果发表于分析领域国际期刊Analytical Chemistry上。
重庆医科大学分析化学课件第十六章 质谱（Mass Spectrum, MS）
重庆医科大学 分析化学 课件 质谱
2019/8/5
重庆医科大学分析化学课件第十六章 质谱（Mass Spectrum, MS）。
7-乙基-14-氨基喜树碱（EAC）是具有良好抗肿瘤活性的新型喜树碱衍生物，为测定静脉注射EAC后原形化合物及其酰胺型代谢产物（EAC-M）在体内的浓度，揭示体内动力学性质，现研究建立了同时定量测定SD大鼠血浆中EAC和EAC-M的UPLC-MS/MS方法。以7-乙基-14-硝基喜树碱（ENC）、吉咪替康（CMT）为内标，血浆样品加入内标溶液和乙腈沉淀蛋白后，以Phenyl-Hexyl柱（2.1 ...
利用高分离快速液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(RRLC-Q-TOF MS)联用技术对人参皂苷Rd酸水解产物进行了分析研究。通过化合物的保留时间、精确分子质量信息、串联质谱碎片信息，分析鉴定了7种Rd酸水解产物，分别为C-Y1、C-Y2、F2、20(S)-Rg3、20(R)-Rg3、Rk1和Rg5。串联质谱分析水解产物获得了原人参二醇苷元特征离子m/z 459（20(S)-Rg3，20(R)-Rg3...
为了定量测定人血浆中伊伐布雷定和去甲伊伐布雷定浓度，建立了HPLC-MS/MS联用方法以地西泮为内标，V（甲醇）∶V水(5 mM醋酸铵+1%甲酸)=80∶20的混合溶液为流动相，Diamosil C18（150 mm×4.6 mm，5 μm）色谱柱为分析柱，通过电喷雾离子源(ESI)，以正离子多反应监测(MRM)方式检测。用于定量分析的离子对分别为m/z 469.2→177.1（伊伐布雷定），m/...
动物组织样品油脂含量大、干扰杂质多，对其中低含量有机氯农药及多氯联苯的分析会造成较大程度的影响。针对动物组织样品基质复杂的特点，本文以二氯甲烷-丙酮（体积比为1：1）的溶剂体系，采用加速溶剂萃取技术对样品进行提取，在提取过程中尽量减少脂肪的共提出，然后采用凝胶渗透色谱技术去除样品中的大部分油脂，再结合弗罗里硅土为填料的固相萃取方法对样品进一步净化，能够达到充分去除油脂和小分子杂质的目的。采用气相色...
ICP-MS相关联用技术在食品元素形态分析中的应用及进展
ICP-MS 食品 形态分析 应用进展
2013/9/16
电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）技术凭借其低检出限、多元素同时分析等优点，广泛应用于食品中的元素分析。随着分析技术的发展，以及元素的不同形态在物理、化学、营养、毒理等方面的显著差异，元素形态分析已经引起分析工作者的广泛关注。本工作对近年来ICP-MS技术与各种分离手段联用，在食品中砷、硒及锡等元素形态分析中的应用进行了综述，指出了ICP-MS 相关联用技术应用于食品元素形态分析时存在的问题，并...
基于UPLC-TOF-MS分析人参麦冬配伍后皂苷类成分的变化
人参 麦冬 配伍 超高效液相色谱-飞行时间质谱
2013/9/17
利用超高效液相色谱-飞行时间质谱联用技术（UPLC-TOF-MS）分析人参麦冬药对配伍后人参皂苷的变化，从化学成分层次阐释其配伍机制。采用Acquity BEH C18色谱柱，流动相为0.1%甲酸水溶液和乙腈溶液梯度洗脱，电喷雾电离离子源V模式检测，建立基于UPLC-TOF-MS的人参麦冬药对配伍的化学指纹图谱，数据分析采用MassLynx 4.1软件通过主成分分析法和正交偏最小二乘判别法分析药...
为了给农药残留检测工作提供新的技术和方法，建立了一种通过QuEChERS方法和超高效液相色谱-串联质谱法快速测定不同基质中多种农药残留的方法。样品用乙腈提取，经QuEChERS方法C18净化，以T3色谱柱(100 mm×2.1 mm×1.8 μm)通过超高效液相色谱分离，电喷雾离子源正离子多反应监测(MRM)模式进行测定。通过流动相、吸附剂种类和吸附剂用量的选择,以及加标回收率实验，建立和优化了Q...
HPLC-ICP-MS联用技术测定玩具中痕量可迁移有机锡
高效液相色谱 电感耦合等离子体质谱 玩具 可迁移 有机锡
2013/9/22
建立了高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱 (HPLC-ICP-MS) 联用技术测定玩具中痕量可迁移有机锡的方法。采用Waters Acquity UPLC HSS T3分析柱，在流动相为V（乙腈）∶V(水)∶V (乙酸)=65∶23∶12的混合溶液中加入0.1%三乙胺作为离子对试剂，在pH 3.0条件下，可以很好地分离二丁基锡（DBT）、三苯基锡（TPhT）、三丁基锡（TBT）和二辛基锡（DOT）...
建立液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法同时测定半夏厚朴汤中厚朴酚与和厚朴酚在大鼠血浆中的浓度。采用Waters XTerra C18色谱柱，以V(乙腈)∶V(0.1 mmol/L乙酸铵)=75∶25的溶液为流动相，流速为0.2 mL/min，进样量5 μL，等度洗脱方式进行分离，检测模式为负离子条件下的选择性反应监测。厚朴酚与和厚朴酚在1~1 000 μg/L浓度范围内线性关系良好，定量下限...
通过小鼠的急性毒性实验，探索中药十八反中藜芦与人参药对不同配比时毒性变化趋势，结合超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱联用技术（UPLC/Q-TOF-MS）对不同配比对应的毒性成分进行分析，采用MassLynx4.1分析软件，结合主成分分析（PCA）及正交偏最小二乘法判别（OPLS-DA）分析生物碱类成分变化。固定藜芦用量时，藜芦与人参在不同配比情况下小鼠死亡率随人参剂量增大呈下降趋势，藜芦酰棋盘...