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为进一步探究KK-42缩短蜕皮周期的分子机制，本研究以日本沼虾幼虾为材料，通过RACE技术克隆了几丁质降解途径中的限速酶基因NAGase cDNA全长序列，定量测定了KK-42处理不同时间对头胸甲表皮组织中NAGase mRNA相对表达量和对应酶活力的影响。序列分析结果显示，NAGase cDNA全长2 536 bp，编码617个氨基酸。同源性分析显示，NAGase基因保守性较低，与凡纳滨对虾的相...
KK-42对凡纳滨对虾物质储备相关酶类基因表达的影响
KK-42 凡纳滨对虾 物质储备相关酶 基因表达
2013/10/23
甲壳动物生长发育总是与蜕皮联系在一起的[1]。为了完成蜕皮,顺利实现生长,甲壳动物在蜕皮间期进行快速大量取食,临近蜕皮前取食逐渐减少,直至蜕皮时停止,待蜕皮后动物具备了坚硬外壳,又开始缓慢取食[2−3]。基于对甲壳动物幼体物质储备的研究,Anger 和Dawirs 提出不可恢复点(Point of no return,PNR)和饱和储存点(Point of reserve satura...
U(1)-decoupling, KK and BCJ relations in N = 4 SYM
U(1)-decoupling KK BCJ relations N = 4 SYM
2018/4/19
By using the BCFW recursion relation of N = 4 super Yang-Mills theory, we proved the color reflection, U(1)-decoupling, Kleiss-Kuijf and Bern-Carrasco-Johansson relations for color-ordered amplitudes ...
B→KK衰变中的软胶子修正
B介子衰变 软胶子修正 光锥QCD求和规则
2009/7/3
应用光维QCD求和规则研究了B→KK衰变的软胶子交换修正,虽然QCD因子化方法已经计算了领头阶的因子化和硬胶子交换的αs阶辐射修正部分,然而系统地估算所有树图和企鹅图的非因子化软胶子贡献是有价值的,我们的结果表明在B→KK衰变中软胶子效应总是使分支比值减小,约为几个百分点.
KK强相互作用束缚态及K+K－原子态的研究
单介子交换 K+K－原子态 衰变宽度
2009/6/3
讨论了KK的强相互作用单介子交换势, 发现当考虑动量平方项时, 仅由单介子(ρ,ω,φ)交换势, 不足以构成束缚态. K+K－在库仑势的作用下可以形成束缚态, 我们进一步计算了单介子交换势对K+K－库仑势束缚态能级的影响以及K+K－束缚态衰变到ππ和ηπ的宽度.